烟台东诚药业集团股份有限公司

烟台东诚药业集团股份有限公司（前身为烟台东诚生化股份有限公司）成立于1998年，2012年5月成功登陆深交所。历经近20年的积累和发展，东诚药业现已发展成为一家横跨生化原料药、中成药、化药、核药四大领域，融药品研发、生产、销售于一体的大型制药企业集团。

集团公司控股多家子公司：烟台东诚北方制药有限公司、烟台东诚大洋制药有限公司、临沂东诚东源生物工程有限公司、东诚药业(美国)公司、東誠國際(香港)有限公司、成都云克药业有限公司、GMS(中国)、中泰生物制品有限公司、上海益泰医药科技有限公司等，集团在北京和上海设立研发分支机构和办事处，拥有员工千余人。

东诚药业作为国内的生化原料药生产基地之一，原料药产品肝素钠及硫酸软骨素凭借领先工艺、可靠质量，赢得了卓越的国际权威机构认证，产品90%以上销往欧盟、美洲、亚太等30多个国家和地区，与众多全球知名药企建立了长期稳定的合作关系。

东诚药业不断强化制剂业务发展，旗下子公司东诚大洋、东诚北方现有制剂产品覆盖心血管、抗肿瘤、泌尿、骨科及抗感染等治疗领域。近年来，公司高起点进入高技术壁垒和高成长性的核医药行业，相继并购成都云克药业、上海益泰医药、GMS（中国），完成公司从诊断用核药到治疗用核药的全产业链布局，奠定了公司在中国核医药领域的领先地位。

东诚药业不断加大科研投入，致力自主创新，不断引进泰山学者、973首席科学家等高素质人才。通过建立广泛的国际合作关系网络，实现新技术的引进转化，引领企业不断转型升级。公司先后获得 “国家火炬计划重点高新技术企业”、“山东省科技兴贸出口创新基地”、“省级企业技术中心”、“省级工程技术中心”等荣誉称号。

在“立足东方，诚诺健康”的企业使命指引下，东诚药业将秉承“稳健经营、持续发展、市场导向、客户至上、责任东诚、效益东诚”的经营理念，深化资源整合、优化产业结构、不断提升企业创新能力与核心竞争力，携手精英团队，服务人类健康，不断向着成长为专业领域领先的、持续创造卓越价值的制药企业踏步迈进

1998年东诚生化开工建设； 2000年通过国家药监局GMP认证，是国内首家通过GMP认证的生化原料药企业； 2001年通过挪威船级社审核的ISO9001国际质量体系认证； 2002年11月控股兼并了烟台北方制药有限公司； 2004年4月肝素钠产品通过德国汉堡卫生当局的GMP审核； 2005年1月肝素钠产品获得欧盟EDQM签发的COS证书； 2006年3月硫酸软骨素产品通过了美国USP- DSVP的现场审核，并被其授权在包装桶上使用USP标签； 2006年8月以开发生产新生化原料药品和为东诚生化提供配套原料的子公司东源生物工程有限公司开工建设. 2007年10月1日建成投产； 2007年5月肝素钠产品通过德国汉堡卫生当局的第二次GMP审核，硫酸软骨素产品同时通过该机构的GMP审核； 2007年完成了股份制公司的改制，烟台东诚生化有限公司正式更名为烟台东诚生化股份有限公司； 2008年11月肝素钠产品通过德国汉堡卫生当局的第三次GMP审核； 2009年2月肝素钠产品以483零缺陷通过美国FDA审核。