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2019中国药品检验技术大会

时间:2019/05/24-2019/05/25
地点:广州南沙越秀喜来登酒店(南沙区海熙大街79号)
地区:中国 广东省 广州
主办单位:中国医药教育协会制药技术专业委员会

论坛介绍:
  我国制药行业近年来发展迅速,新技术、新理念、新政策不断涌现,随着2020版《中国药典》的即将面世,我国制药实验室质量管理体系将与欧美药典标准全面接轨,对实验室规划建设、质量管理、技术能力、检验控制理念等均提出了新的要求。为了进一步提升制药企业实验室管理和检测技术,促进中国药品检验检测技能全面提升,同时也为避免长生**等事件再次发生,加强药物检测和管控,由中国医药教育协会制药技术专业委员会主办,杭州奇易科技有限公司承办的“中国药品检验技术大会”,将于2019年5月在广州盛大举行。
  论坛将邀请北京、辽宁、广东、四川、浙江、江苏等省市药检所及中检院专家出席会议宣讲,围绕制药行业实验室药品分析、检验技术、实验室灭菌、无菌化管理和微生物控制等技术问题展开讨论,分析宣讲高端实验室管理经验,药物分析检测及微生物控制等难题,制药企业可通过会务组提前预约专家,与权威专家一对一交流,有针对性地探讨和解决工作中遇到的问题。

会议内容

一)药物综合研究
1、化药注射剂再评价—辅料
2、中药微生物鉴定的方法与思路
3、中药及复方药效物质研究

二)化药分析验证
1、药物研究安全性质量要求和指导原则
2、对仿制药一致性评价工作的思考
3、新仪器检测技术在注射剂质量研究中的应用
4、口服缓控制剂的质量分析及仿制药一致性评价
4、快检技术与方法的研究与应用
5、化学药品分析方法的验证技术
6、注射剂包装系统的设计和风险控制
7、化学药物质量标准建立的规范化过程

三)中药标准研究
1、中药饮片质量标准研究的思路与方法
2、中药饮片的微生物污染分析与质量控制
3、中药质量标准分析方法验证与技术要求
4、中药质量评价思路及实例分析
5、中药质量标准研究制定技术要求
6、中药制剂的质量控制与评价研究

四)微生物安全控制
1、药品微生物检测的风险控制及解决方案
2、制药企业环境微生物数据库建设及其应用
3、水分活度在药品微生物质量控制中的应用
4、非无菌药品的微生物限度标准现状与发展
5、药品抑菌效力检查法解析
6、药用辅料微生物检查技术应用

电话:400-610-1188

邮箱:cphiservice@ubmsinoexpo.com

官网:http://www.egoulab.com/CDIC/index.html

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