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VacCon 2019**质量安全论坛 暨第十二届中国生物产业大会分论坛 轮通知

时间:2019/06/10-2019/06/11
地点:广州市白云国际会议中心
地区:中国
主办单位:中国生物工程学会

2018年11月11日国家市场监督管理总局发布了《中华人民共和国**管理法(征求意见稿)》。旨在用最严谨的标准、最严格的监管、最严厉的处罚、最严肃的问责加强**监管,从研制、生产、流通、预防接种各个环节对**实行最严格的管理制度。

短短三四十年间,中国**产业发展迅速,**研发早已走在世界前列,高速的发展势必容易忽视诸多不完善,长春长生**事件更暴露了不容忽视的质量、安全与流通等诸多问题,给行业敲响了深刻警钟。“**关系人民群众健康,关系公共卫生安全和国家安全。”如何建立完善的临床试验审评机制?如何优化生产工艺、提高质量控制标准? 如何实现**冷链全程质量保证与追溯?

作为第十二届中国生物产业大会的重要组成部分,VacCon**质量安全论坛定于2019年6月10-11日在广州召开,“安全”将成为本次论坛的主旋律。论坛将邀请30余位国内外**领域专家学者、**企业高管、监管部门领导等,嘉宾涵盖**行业链上下游,围绕法规监管、安全审评、生产工艺、冷链流通进行广泛而深入的技术与标准探讨。

 

VacCon2019组委会期待与更多**领域的专业人士携手,共同构建夯实的质量安全体系,重塑中国**的信心!

 

论坛主席:高福,中国生物工程学会理事长、中国科学院院士、中国疾病预防控制中心主任

主办方:中国生物工程学会

承办方: BMAP上海商图信息咨询有限公司

 

全新专题板块

6月10日

法规监管下的**开发

安全:加强中国**管理与监管实施进展

欧洲药典对于**工艺的质量参数监管与技术要求

生物制品病毒安全性控制和**佐剂的质量控制要点

圆桌讨论:

(1)产学研视角:**安全科学的创新

(2)教育与传播--如何重塑国产**信心?

 

国际标准下的新型**的质量分析与控制

多糖**多糖结构分析与鉴别的质量控制研究

新型**传递系统下的**分析检测与分离纯化工艺研究

质量源于设计及高通量技术在**工艺开发中的应用

从GMP到GSP:**冷链全程质量保证策略

 

6月11日

与全球接轨的**工艺与生产安全

**生产用细胞基质无血清培养工艺探讨

一次性系统在**工艺中的应用与优化

病毒颗粒连续化/集约化生产的工艺开发实践

**产品的工艺持续验证案例分享

大规模细胞扩增的技术创新

生物制药研发生产及包装的创新解决方案 

 

**临床前到临床安全评价

中国**临床开发与长期效果评价的安全监管更新

当代新**临床前安全性评价策略及存在问题

案例研究:**临床开发中的临床设计、安全评价与风险控制

 

参会群体

  1. **与生物制品公司的业务发展部、研发部、质量部的高级管理人员
  2. 杰出研究机构以及各大院校的科学家
  3. 法规以及监管机构
  4. CRO以及CMO的高级管理人员
  5. 生物工艺、质量分析设备供应商

 

已确认嘉宾

邹全明,国家免疫生物制品工程技术研究中心主任

王宾,复旦大学基础医学院教授,治疗性**国家工程实验室主任

邵辉,依生生物制药有限公司总裁、首席执行官

张译,依生生物制药有限公司董事长

史力,上海泽润生物科技有限公司首席运营官

巢守柏,希诺生物股份公司首席运营官

陈凌,中国科学院广州生物医药与健康研究院特聘教授,首任院长

张永慧,广东省疾控中心主任

安康,华兰生物董事长

 

拟邀嘉宾

李琦涵,中国医学科学院医学生物学研究所所长

谢贵林,中生集团首席科学家

罗万里,默沙东(中国)总裁

谢雍,智飞绿竹首席科学家,著名分子免疫专家、香港科技大学教授

唐海文,中国 / 香港区 GSK **部医学总监

周东明,中科院上海巴斯德研究所**研究中心

Tarek Hussain,联合国儿童基金会健康顾问

Angela Thomas,临床试验、生物制剂和**专家委员会主席,MHRA

 

 

                                

本次论坛提供限量免费入场券(包含两天会议入场券;餐饮、住宿自理);

如您想申请参会,请直接扫描下方二维码,点击“我要报名”,经过组委会审核即可成为参会者:

 

成为论坛赞助商,主题演讲、产品展示、合作邀约等多种形式全方位供您展示**安全解决方案!

 

赞助名额,限量开抢!欲知详情,欢迎咨询组委会!

 

 

电话:18017939885

邮箱:vaccon@bmapglobal.com

官网:http://www.bmapglobal.com/vaccon2019

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