Liquidia登陆纳斯达克完成5000万美元IPO

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来源：药明康德

2018-08-02

日前，Liquidia Technologies公司宣布完成数额为5000万美元的IPO。该公司是一家利用名为PRINT的创新技术平台，革新药物配方生产过程的后期临床阶段生物医药公司。本次融资获得的资金将用于推动该公司的两项候选药物，LIQ861和LIQ865的临床试验。

Liquidia位于北卡罗莱纳州的研究三角园区，它于2004年从北卡罗来纳大学教堂山分校（University of North Carolina at Chapel Hill）中独立出来，致力于开发称为PRINT的创新颗粒成形技术平台。PRINT技术平台将半导体生产过程中使用的光刻技术应用到生物医药领域，它生成的微型模具能够严格控制药物配方生产过程中药物颗粒的形状、大小和化学特征，让生产出来的药物的所有颗粒都具备同样的物理和化学特征。这种生产工艺能够增强已有药物的疗效和安全性。

该公司目前的药物研发管道中有两款候选药物。其中主打产品LIQ861是一种治疗肺动脉高压（pulmonary arterial hypertension, PAH）的干粉吸入配方。PAH是一种罕见的慢性进行性肺部疾病，患者肺部血管逐渐狭窄，导致心脏右侧负担日渐加重。现有的治疗方法是使用血管舒张药物来缓解患者症状，随着疾病的进展，患者需要直接向肺部摄入高剂量的药物。

目前患者摄入药物的方法是使用雾化器，它不但笨重，而且操作繁琐，需要清洗和电源。LIQ861的干粉药物配方让患者使用握在手里的吸入器就可以服用药物。而且PRINT技术制成的药物颗粒不但大小一致，还具备理想的空气动力学形状，让它们能够随着气流进入肺部深处达到治疗效果。临床1期试验表明，这种药物配方能够让患者摄入剂量高于雾化器的药物。

在与FDA咨询之后，FDA批准Liquidia公司将LIQ861的临床研发项目从临床1期直接推入关键性临床3期试验。预计该项临床试验的安全性结果将在2019年上半年完成，如果结果积极，该公司预计在2019年年底之前递交新药上市申请（NDA）。

该公司的另一项产品LIQ865是用于控制手术后疼痛的布比卡因（bupivacaine）持续释放配方。随着手术数量和复杂度的升高，手术之后疼痛控制的重要性也日渐上升。由于阿片类药物滥用的风险，医生们开始寻求不依赖阿片的止痛方法。布比卡因一类的局部止痛药虽然是一种成熟的非阿片类手术后止痛选择，但是它们疗效的持续时间有限。

LIQ865的独特颗粒配方让布比卡因能够在一次注射之后在3～5天中持续释放，从而延长了药物疗效的持续时间。目前Liquidia已经完成了LIQ865的临床1b期试验，临床2期试验将在2018年下半年展开。

值得注意的是，该公司的PRINT技术不仅可以用于改善已有药物的配方生产，还可以整合到新药研发和生产过程中。Liquidia公司已与多个大型生物医药公司达成合作，参与新药研发。其中葛兰素史克（GSK）公司在2015年获得了使用PRINT技术进行肺部送药的独家许可。

Liquidia公司的首席执行官Neal Fowler先生说：“IPO的成功是对我们近年来在PRINT技术平台上取得成就的肯定。它将帮助我们继续推进研发项目。让我们最为兴奋的是这一技术平台可能为患者带来的改变，我们对未来充满期待。”

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