北京时间 7 月 12 日，张锋团队开发的一种新型 CRISPR 技术在最新一期的 Science 上发表。新技术专门对 RNA 进行编辑，可以靶向一些与 RNA 有关的疾病，且避免修改基因组中的 DNA。
这项技术名为RESCUE（RNA Editing for Specific C to U Exchange），借助失活的 Cas13 引导，对 RNA 中的胞嘧啶碱基进行编辑，并使用一种经过编辑的新型酶，将 RNA 中的胞嘧啶转换为尿嘧啶。RESCUE 技术基于张锋团队先前开发的 REPAIR 技术改进而来，后者能够将 RNA 中的腺嘌呤核苷转为次黄嘌呤核苷。
RESCUE 技术将显著扩展 CRISPR 工具的使用范围，例如它首次实现了磷酸化位点的修改。这些位点就像蛋白质功能的开关，主要存在于信号分子和癌症相关通路中。
为了让研究人员借助 RESCUE 技术更好地理解致病突变，促进 RESCUE 的临床应用，张锋实验室计划通过质粒共享非盈利组织 Addgene 将这一技术免费提供给学术研究使用。
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