今日，药明康德合作伙伴Bridge Biotehrapeutics公司宣布，与勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim）公司达成一项合作和研发授权协议。双方将共同开发Bridge公司研发的自分泌运动因子（autotaxin）抑制剂BBT-877，治疗包括特发性肺纤维化（IPF）在内的纤维化间质性肺病患者。Bridge是一家只有17名正式员工的虚拟公司。BBT-877是该公司开发的具备“best-in-class”潜力的一款临床期在研疗法。
IPF是一种失能性肺病，全球有大约300万患者。IPF患者的肺部出现渐进性瘢痕，导致肺功能持续且不可逆转地下降和呼吸困难，危及患者生命。有些患者可能可以通过肺移植来获得治疗，但是很多患者因为身体过于虚弱，无法接受肺移植手术。其它已有疗法只能缓解疾病症状，并不能改变疾病进展。
Bridge公司开发的BBT-877是一款自分泌运动因子抑制剂。自分泌运动因子是在多种细胞类型中介导关键促纤维化事件的蛋白酶。BBT-877在临床前模型中表现出喜人的疗效和安全性。它目前在1期临床试验中接受检验，预计2期临床试验将在未来12个月内启动。
Bridge的研发管线
作为只有17名正式员工的虚拟公司，Bridge开发BBT-877的很多工作依靠外部的合作伙伴。药明康德团队在BBT-877项目上，与Bridge公司合作完成了化合物生产、处方前研究、以及处方筛选等工作，帮助BBT-877在8个月内进入了人体给药阶段。
根据协议，Bridge和勃林格殷格翰公司将共同开发BBT-877治疗IPF。Bridge公司将获得4500万欧元的前期付款和高达11亿欧元的里程碑付款。
“Bridge公司很高兴能够与勃林格殷格翰建立伙伴关系，该公司是IPF领域的领先公司之一。勃林格殷格翰的专长将促进我们创新候选疗法的开发，解决全球IPF患者的未竟医疗需求。”Bridge公司首席执行官詹姆斯·李（James Lee）先生说。
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