Jasper Therapeutics完成3500万美元A轮融资，推动干细胞移植疗法临床开发

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来源：动脉网

2019-12-09

12月4日，生物技术公司Jasper Therapeutics宣布完成3500万美元A轮融资。本轮融资由Abingworth和美国启明创投（Qiming Venture Partners USA ）领投，Surveyor Capital和Alexandria Venture Investments跟投。据悉，这笔资金将用于推进公司主要候选产品JSP191的临床开发。

此外，Abingworth执行合伙人Kurt von Emster和启明创投美国公司负责人Anna French博士加入了Jasper的董事会。

Jasper是一家生物技术公司，致力于提供更安全的调理剂和治疗剂，以扩大治愈性造血干细胞移植和基因疗法的应用。Jasper由斯坦福大学的造血干细胞移植专家、医学博士Judith Shizuru和斯坦福大学免疫学家、干细胞生物学家和早期药物研发专家Susan Prohaska共同创立。

造血干细胞是位于骨髓中的细胞，负责所有血液和免疫细胞的产生和维持。这些干细胞可能带有遗传或获得性异常，从而导致多种疾病，如免疫缺陷、血液异常或血液学癌症。成功移植造血干细胞是解决这一问题的唯一方法。目前常用的疗法是放射疗法和化学疗法，但这会导致患者DNA损伤，并使其体内拥有短期或长期**。因此市场上迫切需要一种有效但无**的新疗法。

Jasper的主要化合物JSP191作为一种调节抗体，正处于临床开发阶段，旨在替代化学疗法或减少化学疗法和放射疗法的**。该抗体还可清除准备接受干细胞移植的患者骨髓中的造血干细胞，为移植手术做准备。

JSP191的开发得到了加州再生医学研究所（CIRM）的合作的支持，该研究所一直为该计划提供资金，并承诺提供总计2300万美元的赠款支持。Shizuru博士在CIRM资助的实验室中进一步了解了抗CD117影响造血干细胞的能力，并与Lucile Packard儿童医院、斯坦福大学和加州大学旧金山分校（UCSF）的儿科移植小组一起进行研究。

JSP191目前正在进行1期临床试验，以评估其作为调理剂，能否使干细胞移植用于严重联合免疫缺陷症（SCID）患者，这是一种使患者丧失免疫系统功能的严重遗传免疫疾病。该研究的中期结果将于12月9日在佛罗里达州奥兰多举行的第61届美国血液学会（ASH）年度会议和博览会上以口头报告形式进行。临床研究旨在评估安全性和有效性计划在2020年将JSP191作为接受血液系统造血细胞治疗的患者的调理剂。

Shizuru博士说：“JSP191是在干细胞临床移植中唯一被证明安全性和有效性的抗CD117抗体。我们计划将临床开发的范围扩大到急性髓细胞白血病或自身免疫性疾病移植，以及干细胞定向基因疗法。”

CIRM总裁兼首席执行官T. Millan说：“通过对该计划的投资，我们可以帮助学术研究人员迅速将实验发现推向临床，并与商业合作伙伴一起进行药物开发，从而快速实现干细胞疗法的使命。Jasper的两位联合创始人采用了一种独特的新型抗体，并迅速将其投入临床研发中，我们很高兴与这个优秀专业的团队合作。”

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