阿斯利康新冠**AZD1222在老年群体中产生免疫反应

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来源：新浪医药新闻

2020-10-27

就在美国FDA重新启动阿斯利康III期COVID-19**试验的几天后，该公司表示，其研发的新冠病毒**AZD1222已成功地在老年人和年轻人群体中产生了免疫反应。

根据美国电视台CNBC报道，候选**AZD1222不仅在老年患者（最容易患COVID-19的人群）中显示出疗效，阿斯利康还发现该候选药物在老年患者中的不良事件较少。此前，由于**在两名试验参与者中（美国1名、英国1名）引起了严重的神经系统反应，该试验曾被短暂地叫停。在**和试验的安全性获得多国监管机构审查和批准后，试验已经陆续恢复。此前FDA批准在美国重启AZD1222**的三期研究。本月初，该**在英国、巴西和其他国家（地区）也恢复了试验。

阿斯利康发言人告诉CNBC，“老年人和年轻人群体都出现了相似的免疫反应，在年纪更高的老年人中（COVID-19病情严重程度较高）反应原性较低。”7月，该公司公布了该**I期试验的积极数据，数据显示AZD1222既可以在患者体内产生了中和抗体，也能够产生针对导致COVID-19病毒的免疫T细胞。据阿斯利康开发候选**的合作伙伴牛津大学称，该**在接种后14天内可以引起T细胞反应，在28天内可引起抗体反应。目前认为，接种该**可以提供大约一年的新型冠状病毒保护期。CNBC表示，正在进行的AZD1222试验的最新发现和更详细的报告预计将很快发布。

阿斯利康的COVID-19候选**AZD1222是一种基于病毒载体的弱化腺病毒，由牛津大学詹纳研究所（Jenner Institute）开发，并与牛津**小组合作，使用了一种基于弱病毒版本的腺病毒的病毒载体，**上加载着SARS-CoV-2穗蛋白的遗传物质。接种**后，会产生表面刺突蛋白，如果患者之后感染了新冠病毒，它会引发免疫系统发起攻击。

美国联邦政府的Operation Warp Speed计划为该候选**在美国提供了财政支持，旨在尽快研发新型冠状病毒**。如果**最终能够通过监管评估并顺利生产，阿斯利康计划将生产高达20亿剂的**，其中预计4亿剂将用于美国和英国地区使用，10亿剂将用于低收入和中等收入国家。目前来看，阿斯利康的**预计将成为美国和西欧最早可用的COVID-19**之一。阿斯利康周五表示，有若干国家已经开始对该**进行滚动审查。

全球有数十种候选**正在进行临床评估，其中有部分已经进入后期测试，之后就可以寻求正式批准。Moderna、辉瑞以及BioNTech都将在未来几周内获得III期研究数据。辉瑞首席执行官Albert Boula表示，如果试验数据良好，辉瑞可能会在11月底寻求紧急使用授权。Moderna首席执行官Stephane Bancel也表示，预计在12月为该公司**产品寻求紧急使用授权。阿斯利康表示，候选**AZD1222的III期研究的结果有望在今年晚些时候得出，具体取决于进行临床试验地点的社区感染率。

参考来源：AstraZeneca's COVID-19 Vaccine Boosts Immune Response in Older, Younger Adults

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