在COVID-19大流行初期，当研究人员争先恐后地寻找可以治疗这种新型疾病的药物时，吉利德科学公司Veklury凭借着有前途的早期数据，被迅速运用于临床使用。日前，吉利德表示，由于该药物现在已经获得了美国食品和药品监督管理局（FDA）的全面批准，Veklury的销售量实现了大幅增长，并且有望在2021年取得较大规模的增长。

       Veklury此前被称为瑞德西韦（remdesivir），该药物在2020年给吉利德带来了28亿美元的收入。该药品的大部分的营收来自第四季度，主要是由于当时的住院病人和COVID-19治疗病例激增，Veklury的使用量也随之达到高峰。以具体数据来说，该药物在2020年第三季度带来了8.73亿美元的收入后，第四季度由于疫情没能得到有效控制，该药物的销售收入也同步创高，达到了惊人的19.3亿美元。

       经过初步研究，Veklury在5月获得了FDA的紧急使用授权，并在10月获得了全面批准。尽管专家们对Veklury各种临床试验的数据和有效性进行了辩论，但Veklury最终仍然成为了新冠肺炎住院患者的标准治疗药物。现在，即便新冠**已经成功研发并上市，新冠肺炎大流行导致的灾难性状态，也意味着世界各地仍然存在许多新冠肺炎患者需要住院。不过11月，世界卫生组织（WHO）发布了新冠肺炎治疗药物动态更新指南，更新重点是瑞德西韦，无论病情轻重，指南均不推荐新冠肺炎住院患者使用瑞德西韦，推荐强度等级为弱或有条件推荐。对此吉利德仍然乐观地预计，2021年Veklury的销售额将有望达到20亿至30亿美元。

       **的上市虽然可能也会逐渐降低新冠肺炎感染人数的继续增加，不过**的有效性和安全性也越来越引起外界的关注和质疑。在注射**导致全球范围内数十人死亡后，辉瑞公司仍然乐观估计旗下的新冠**的销售收入将达到150亿美元。日前，西班牙的一家养老院在接种了辉瑞**不久后，院内90人都感染了新冠病毒，其中7人已经死亡，4人处在重症治疗的状态。

       另一家**厂商Moderna首席执行官表示，该公司有望在年底前跻身新冠**生产厂商的前列。礼来公司也预计新冠病毒抗体的2021年的销售额将达到10亿至20亿美元之间。除了Veklury之外，由于Truvada和Atripla受到仿制药物的冲击，吉利德2020年的销售额下降了3％，达到了215亿美元。在第四季度，由于受到仿制药和价格压力的影响，该公司重点的业务增长点，艾滋病产品线销售下降了7％，达到了42.6亿美元。

       不过吉利德首席财务官Andrew Dickinson在上周四的分析师电话会议上表示，吉利德预计公司将在“短期”、“中期”和“长期”持续增长。该公司预计其“核心业务”将实现高级别的个位数增长，其中不包括Veklury和最近专利保护丧失的药物等，吉利德认为艾滋病药物Biktarvy、肿瘤药物Trodelvy和慢性乙型肝炎治疗Vemlidy以及细胞疗法有望推动业绩持续增长。

       Dickinson表示，“尽管新冠肺炎的大流行仍存在不确定性，但我们对从2021年第二季度潜在市场即将开始动态复苏做出某些假设。”吉利德预计，该公司2021年除去Veklury的销售额将有希望达到217亿美元至221亿美元之间，如果将Veklury包括在内，销售额预计将达到237亿美元至251亿美元之间。

       参考来源：Gilead sees a blockbuster 2021 for COVID-19 drug Veklury but can grow without it: CFO