阿斯利康/牛津新冠**在德国获批用于65岁以上人群

热门推荐：牛津 , 阿斯利康 , 新冠** ,

来源：新浪医药新闻

2021-03-08

3月5日，外媒报道，阿斯利康和牛津大学合作研发的新冠**已在德国被批准用于65岁以上人群，此前，该国选择不授权65岁以上老年人接种。

德国卫生部**接种委员会建议，阿斯利康/牛津**第一剂和第二剂间隔时间最长延长到12周，研究表明延长两次接种之间的时间可以提高**的效力。这些研究数据发表在《柳叶刀》的预印本上，报告称，“在第二次注射后，间隔时间越长**效力越高，两剂间隔12周或更长时间的**效力达到82.4%。”

今年早些时候，德国《商报》和《图片报》分别报道，阿斯利康/牛津**对65岁及以上人群的有效性仅为8%或10%不到。阿斯利康驳斥了德国媒体关于阿斯利康/牛津合作**对65岁以上人群无效的报道。作为回应，阿斯利康表示这些报告是“完全错误的”，并且引用了临床数据强调了**在这一患者群体中的好处。

欧洲药品管理局(EMA)和世界卫生组织(WHO)都建议65岁以上人群使用阿斯利康/牛津**。

英国公共卫生部(PHE)最近一项现实世界研究也发现，阿斯利康/牛津**可以显著降低老年人重症新冠的发病率。这项现实世界研究的主要指标包括有症状的、核酸检测确认SARS-CoV-2感染的70岁以上接种**人群中，新冠相关的住院和死亡情况。研究发现，一剂阿斯利康/牛津**4周后对新冠症状的保护范围在60%-73%之间。数据还表明，在80岁以上的人群中，一剂阿斯利康/牛津新冠**或辉瑞/BioNTech**在接种后3至4周预防新冠住院的有效性超过80%。

德国卫生部长Jens Spahn上周四宣布了该委员会的决定，他表示，这一举措对于等待注射的老年人来说是个好消息，他们现在可以更快地接种**，当局将很快发布条例来落实。

参考来源：U.S. FDA Approves Yescarta? for Relapsed or Refractory Follicular Lymphoma After Two or More Lines of Systemic Therapy

如果这篇文章侵犯了您的权利，请联系我们。