信达生物公布2020年全年业绩及公司进展：三个新药上市，四款产品商业化，总收入38.4亿元

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来源：医药健闻

2022-08-16

信达生物制药公布了2020年度全年业绩和公司进展。2020年，公司实现总收入38.4亿元，共有三款新药产品达攸同®、苏立信®和达伯华®正式获得国家药品监督管理局（NMPA）批准上市，使得信达生物成为唯一一个在成立九年时间内就有四款抗体生物药在中国上市的生物制药公司。

业务摘要（2020年及2021年至今）

三个新药上市，四款商业化产品，2020年产品收入达23.7亿元

继达伯舒®于2018年12月正式获批后，2020年公司迎来三款新药产品的获批上市。达攸同®、苏立信®和达伯华®于2020年正式获得NMPA批准上市，使得信达生物成为唯一一个在成立九年内就有四款抗体生物药在中国上市的生物制药公司。
2020年作为公司正式实现商业化的第二年，实现产品收入人民币23.7亿元。
2020年，达伯舒®作为唯一一款进入国家医保目录的高质量PD-1抑制剂，实现人民币22.9亿元的产品收入，较2019年增长125.4%。此外，2021年2月，达伯舒®获批联合化疗治疗一线非鳞状非小细胞肺癌 (NSCLC)，取得继霍奇金淋巴瘤后的第二项适应症。达伯舒®另有三项NDA申请已获受理并在NMPA审评中，预计将于2021年至2022年初陆续获批，包括1）联合化疗治疗一线鳞状NSCLC；2) 联合达攸同治疗一线肝细胞癌（HCC）；3）治疗二线鳞状NSCLC 。

已建立一条拥有23个高价值临床产品的管线

公司正在全球开发23个高价值的临床管线，其中4款获批上市、5款处于注册或关键临床阶段、14款处于临床一期或二期不同阶段。23款产品涵盖单克隆抗体、双抗、小分子、细胞治疗等领域。其中，公司IO管线布局全面且高度差异化、双抗管线业内领先、非肿瘤管线独具特色，蕴含巨大的潜在价值。

五款产品管线处于注册或关键临床阶段

除四款已上市产品外，2020年公司另有五款产品处于注册或关键临床阶段，预期将于未来几年内陆续上市，包括：

肿瘤管线全面布局，多款高潜力IO靶点进展领先

除拳头产品PD-1抑制剂达伯舒®外，2020年多款高潜力肿瘤免疫管线进展迅速：

CD47领域：公司布局三款差异化品种，其中IBI-188为潜在同类最佳 (best-in-class)的CD47单抗, 2020年完成中美1a期剂量探索，并开始进行1b期的临床试验，2021年计划进入三期或关键临床；IBI-322为潜在同类首创 (first-in-class) 的PD-L1/CD47双抗，目前已在中国和美国开展临床1期试验，2021年计划取得PoC （概念验证数据）；公司另有同通路的潜在同类最佳 (best-in-class) SIRPa单抗处于临床前研究阶段。
LAG-3领域：IBI-110为国内首个获批IND的LAG-3单抗，已完成1b期临床入组，计划2021年取得PoC；潜在同类首创 (first-in-class) PD-L1/LAG-3双抗已获得IND批件，计划2021开展1期临床。
TIGIT领域：公司TIGIT单抗研发进度领先，IBI-939已进入临床1b阶段，计划2021年取得PoC。另有PD-1/TIGIT双抗IBI-321已申报临床，计划2021年开展临床。
IBI-318（PD1/PDL1双抗）：已完成1a期剂量探索，并于2020年下半年进入多项1b期试验以探索IBI-318在不同癌症适应症的潜力。

独具特色的非肿瘤管线

非肿瘤管线独具特色，涵盖自免、新陈代谢、心血管和眼科。2020年非肿瘤管线持续取得进展，特别是：

达成多项海内外战略合作

2020年及2021年至今公司与国内外合作伙伴达成一系列战略合作，其中：

2020年8月与礼来就达伯舒®在中国境外的独家权利订立的战略扩张授权协议，是将公司创新产品战略引入国际市场的里程碑。
此外，公司与罗氏合作以探索及开发双特异性抗体及多个细胞治疗产品，显示全球顶级制药公司对我们药物探索新药发现和研发能力的认可，并可进一步于研发过程中丰富我们的潜在同类首创在研产品。

持续引入全球人才，研发升级助力全球创新

产能大幅扩张

2020年公司总产能由5,000升成功扩展至24,000升，以满足在研产品中商业化产品及临床阶段候选药物的生产需求。24,000升的产能包括设有六套1,000升一次性反应器的第一生产设施（M1a），及设有六套3,000升不锈钢生物反应器的第二生产设施（M1b）。
新的生产设施（M2基地）也在建设中，计划配备十二套3,000升的不锈钢生物反应器，于竣工后，公司总产能将扩增至60,000升。

资本市场成绩斐然