7月29日，中国国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）网站公示，驯鹿医疗研发的全人源抗CD19和CD22自体T细胞注射液（CT120）已获得临床试验默示许可，拟开发适应症包括：1）CD19/CD22阳性的复发/难治性急性B淋巴细胞白血病（B-ALL）；2）复发/难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤（B-NHL）。CT120是驯鹿医疗的第2款CAR-T产品，此次获批临床意味着，该公司又一款在研产品即将进入临床开发阶段。
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