https://www.cphi.cn 2021-10-21 09:22 来源：新浪医药新闻
10月20日，复星医药发布公告称，公司控股子公司复创医药收到国家药品监督管理局关于同意其研制的FCN-338片（规格：10 mg、25mg、100mg）用于复发或难治性B细胞淋巴瘤开展临床试验的批准。复创医药拟于近期条件具备后于中国境内（不包括港澳台地区）开展该新药的I期临床试验。
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