天境生物宣布，将于2021年12月11日至14日举行的第63届美国血液学会年会（ASH 2021）期间，公布其自主研发的、差异化的CD47抗体来佐利单抗（lemzoparlimab，也称为TJC4）与利妥昔单抗（Rituxan ®）联合治疗复发或难治性非霍奇金淋巴瘤（NHL）的美国临床研究的初步安全性和积极疗效数据。
作为一项正在中美两地开展的国际多中心试验（IMCT），目前来佐利单抗与利妥昔单抗联合治疗非霍奇金淋巴瘤的临床研究（NCT03934814）的美国患者招募工作进展顺利，该研究已拓展至中国于近期启动并完成首例患者给药，按研究计划有望于2022年在中国进入注册临床试验阶段。
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