驯鹿医疗宣布其自主研发的全人源双靶点CD19/CD22嵌合抗原受体自体T细胞注射液（CT120）的I/II期注册临床试验，已完成首例患者入组及单采，拟用于治疗复发/难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤（B-NHL）。这是中国首 个获批进入临床阶段的全人源双靶点CAR-T疗法。同时，CT120治疗复发/难治性急性B淋巴细胞白血病（B-ALL）的临床试验也即将开展。
该项研究是一项I/II期、多中心临床研究（登记号：CTR20212328），在I期阶段旨在评估CT120对复发/难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤患者的安全性和耐受性，确定CT120治疗最大耐受剂量（MTD）和/或II期推荐剂量（RP2D）；在II期阶段旨在评估CT120治疗B-NHL患者的有效性。
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