11月25日，国家药品监督管理局（NMPA）批准奥雷巴替尼（商品名：耐立克）上市，用于治疗TKI耐药后并伴有T315I突变的慢性期或加速期的成年慢性髓细胞白血病（CML）患者。
CML又称慢性粒细胞白血病，是骨髓造血干细胞克隆性增殖形成的恶性肿瘤，属于白血病的一种。在第一代BCR-ABL抑制剂伊马替尼（格列卫）以及后续几款二代药物推出之后，CML的临床治疗取得极大进步，患者能够实现长期生存。不过，获得性耐药一直是CML治疗的主要挑战，尤其是对于Bcr-Abl T315I突变患者，更是面临无药可用的窘境。
奥雷巴替尼率先开发的适应症便是Bcr-Abl T315I突变CML，其研发历程一直备受业内关注，曾被CDE授予突破性疗法资格，也获得了FDA授予的孤儿药资格和快速通道资格，相关临床结果连续四年入选ASH年会口头报告。此次作为国内首 个第三代BCR-ABL酪氨酸激酶抑制剂获批意义重大，为T315I突变CML患者带来了用药选择。
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