6月10日，百奥泰发布公告称，于近日收到国家药监局核准签发的关于公司在研药品注射用 BAT2022 的《临床试验批准通知书》。
注射用BAT2022是由百奥泰自主研发的双特异性中和抗体，拟用于治疗由于新冠病毒及其突变株感染引起的新冠肺炎。BAT2022可特异性结合病毒刺突蛋白上的两个不同表位，从而有效地阻断病毒侵染宿主细胞, 直接阻断病毒与宿主细胞受体血管紧张素转化酶2（ACE2，Angiotensin Converting Enzyme 2）的结合，从而阻断病毒侵染细胞。BAT2022双特异中和抗体具有广谱性及高效性，在 体外真病毒细胞感染实验中对多种突变株（包括 alpha, beta, gamma, delta, omicron） 均有高效中和能力。
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