恒瑞医药子公司HRS-9057片获得药物临床试验批准通知书

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来源：上海证券交易所

2023-11-13

近日，江苏恒瑞医药股份有限公司子公司成都盛迪医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发关于HRS-9057 片的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。

近日，江苏恒瑞医药股份有限公司（以下简称“公司”）子公司成都盛迪医药有限公司收到国家药品监督管理局（以下简称“国家药监局”）核准签发关于HRS-9057 片的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。现将相关情况公告如下：

一、药物的基本情况

药物名称：HRS-9057 片

剂型：片剂

申请事项：临床试验

受理号：CXHL2300863、CXHL2300864

审批结论：根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，2023年 8 月 14 日受理的 HRS-9057 片符合药品注册的有关要求，同意本品开展临床试验。申请的适应症为拟用于常染色体显性多囊肾病。

二、药物的其他情况

HRS-9057 片可抑制常染色体显性多囊肾病（ADPKD）患者肾脏细胞过度增殖和囊泡形成。经查询，国内尚无同类产品获批上市。截至目前，HRS-9057 片相关项目累计已投入研发费用约 2,044 万元。

三、风险提示

根据我国药品注册相关的法律法规要求，药物在获得药物临床试验批准通知书后，尚需开展临床试验并经国家药监局审评、审批通过后方可生产上市。药品从研制、临床试验报批到投产的周期长、环节多，药品研发及至上市易受到一些不确定性因素的影响，敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。公司将按国家有关规定积极推进上述研发项目，并及时对项目后续进展情况履行信息披露义务。

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