1月11日，免疫疗法公司BioNTech宣布与药明生物达成一项研究服务协议。

       根据协议，药明生物通过其专利技术平台（CRDMO中的R—研究服务）为BioNTech开发针对两个未披露靶点抗体，用于研发新一代候选药物。药明生物将获得2000万美元首付款，并有资格获得研究、开发、注册和商业化里程碑付款以及分级销售提成。

       新冠疫苗和肿瘤产品两手抓

       2008年，BioNTech诞生于德国，曾主导研发出世界上第一款mRNA新冠疫苗，其产品已在全球累计使用超过20亿剂次。

       BioNTech成立初衷是利用mRNA技术治疗癌症，而并非新冠。

       BioNTech在新冠疫苗领域始终保持领先地位，但同时其也在加强扩大中后期肿瘤产品线。

       在本周举行的第42届摩根大通医疗健康大会（JPM 2024）上，BioNTech 明确提出了 2024 年的目标。到 2024 年底，其研发管线中将有十项或十项以上试验完成注册。

       BioNTech在JPM 2024大会上还对其核心产品研发进度进展进行了介绍。

       BNT162b2+BNT161，这是一种新冠流感二合一疫苗，1/2 期研究的初始数据显示针对甲、乙型流感和新冠病毒都产生了强大免疫反应。

       BNT323/DB-1303，与苏州映恩生物合作开发的针对人表皮生长因子2（“HER2”）蛋白的ADC候选产品。2023年12月，美国食品和药物管理局（“FDA”）授予BNT323/DB-1303突破性疗法认定，用于治疗在免疫检查点治疗期间或之后疾病进展的晚期子宫癌患者。

       BNT316/ONC-392（Gotistobart），是BioNTech和OncoC4联合开发的下一代抗CTLA-4单克隆抗体候选药物。目前正在进行一项关键的 3 期研究。

       BNT327/PM8002 (PD-L1xVEGF)是一种与人源化抗 PD-L1 VHH 融合的抗VEGF-A 候选抗体。该候选药物正在与中国普米斯生物合作开发。

       在核心产品研发稳步推进的同时，BioNTech在BD投资方面并未松懈。为摆脱新冠产品市场严重下滑带来的影响，2024年开年BioNTech继续选择通过BD合作方式拓展管线布局。

       对于2024年第一笔Licence-in，在众多中国企业中，BioNTech选择了药明生物。但在其2023年的Licence-in版图里，却有更多个中国企业。

       2023年：疯狂扫货的一年

       在过去的2023年里，BioNTech在国内掀起了买买买的狂潮。

       2023年3月20日，BioNTech与OncoC4（昂科免疫）达成合作了一项全球独家许可和合作协议，以开发和商业化OncoC4的下一代抗CTLA-4单克隆抗体候选物ONC-392，首付款及潜在里程碑销售分成达2亿美元。

       2023年4月3日，BioNTech宣布与映恩生物达成合作协议，引进后者两款ADC新药的大中华区外全球权益。BioNtech将支付1.7亿美元预付款、超15亿美元里程碑金额，以及一定比例的销售分成。

       2023年8月7日，BioNTech宣布又引进映恩生物第3款ADC新药DB-1305，靶向Trop2。此次合作是基于两家公司 4 月宣布的战略合作关系的进一步拓展。

       2023年7月11日，道尔生物宣布与BioNTech达成合作，授予后者意向全球许可，利用道尔生物的意向创新发现，针对一个未披露靶点研发创新生物治疗药物，该合作财务细节未予披露。

       2023年7月20日，BioNTech宣布与普米斯达成战略研究合作、项目引进选择以及全球许可协议。BioNTech将获得普米斯用于治疗恶性肿瘤的一款临床前研究阶段双特异性抗体和一款临床研究阶段单克隆抗体的全球独家选择权。

       2023年10月12日，BioNTech与宜联生物达成一项战略合作和全球许可协议，宜联生物将授予BioNTech其所拥有的一款ADC产品在全球范围内（不包括中国内地、香港和澳门）开发、制造和商业化的独家权利。

       2023年11月6日，BioNTech宣布普米斯生物与达成合作协议。根据协议条款，BioNTech将获得抗PD-L1/VEGF双特异性抗体（PM8002）在全球（大中华区除外）的开发、生产和商业化权利。

       小 结

       2024年伊始，BioNTech便快马加鞭开启扫货模式，依旧选择了中国企业，可见其对中国企业产品线的青睐与看重。另一方面，也证明中国企业的创新力量正在被世界看见。