近日，据行业媒体Endpoint news消息显示，处于临床阶段的生物技术公司Contineum Therapeutics计划在纳斯达克上市，股票代码为CTNM。

       核心产品与强生达成10.5亿美元合作

       Contineum Therapeutics专注于发现和开发新型口服小分子疗法，这些疗法针对与特定临床损伤相关的生物通路，用于治疗神经科学、炎症和免疫学（NI&I）适应症中尚未满足的高需求。

       Contineum Therapeutics总部位于加利福尼亚州圣地亚哥，最大的股东为 Versant Ventures，占股 32.2%，并于2018年联合成立了Contineum Therapeutics。JJDC 持有 10.1%，Sectoral Asset Management 持有约 5.8%。

       Contineum Therapeutics的核心资产之一为 PIPE-307，是一款选择性毒蕈碱型M1受体（M1R）拮抗剂，目前正在针对复发性多发性硬化症（RRMS）患者中进行研究，目前处于II期临床阶段。

       图：Contineum Therapeutics产品管线

       图片来源：Contineum Therapeutics官网

       2023年，强生旗下杨森制药（Janssen）与Contineum Therapeutics就 PIPE-307 达成了全球许可和开发协议。根据协议，杨森将支付一笔价值5000 万美元预付款，并可能再支付 10 亿美元基于里程碑的款项。

       Contineum将授予杨森在全球范围内研究、开发和商业化PIPE-307所有适应症的独家许可。Contineum将有权通过进行Ⅱ期临床试验，继续推进PIPE-307治疗RRMS。

       此外，Contineum计划在今年下半年提交PIPE-791的Ib期试验申请。 PIPE-791是一款新型、脑穿透性强的LPA1R小分子抑制剂，目前正在开发用于治疗特发性肺纤维化（IPF）和进行性多发性硬化症。目前已完成PIPE-791在健康志愿者中的Ⅰ 期临床试验。

       这项研究将同时关注进行性多发性硬化症和特发性肺纤维化，目前罗氏的Esbriet和勃林格殷格翰的Ofev都已拿下这一适应症。其他制药商，如 Endeavor BioMedicines，也在研究治疗该疾病的候选药物。

       除了这两条潜力管线外，Contineum公司还有另一条名为CTX-343的LPA1R拮抗剂管线，研究适应症尚未公开。Contineum表示，计划于 2025 年在美国提交 IND 申请。

       野心更大

       Contineum 是今年3月继临床阶段的肿瘤公司 Boundless Bio 于3月6日披露IPO计划后，第二家公布其首次公开募股（IPO）计划的圣迭戈生物技术公司。

       Boundless Bio是一家开发针对染色体外DNA(ecDNA)的创新疗法公司，Boundless尚未透露其IPO的预期收益，也未给出具体的上市时间表，仅披露预计在年内完成募股。

       许多生物技术公司都会在其 S-1 文件（美国本土企业的招股说明书）的初稿中用 1 亿美元作为最大发行总额，而 Contineum 将这一数字定为 1.5 亿美元，可能预示着它将寻求更大规模的 IPO。

       早在 2021 年 2 月，Contineum 曾披露完成了8000 万美元的 C 轮融资。

       据其S-1 文件显示，截至 2023 年 12 月 31 日的 12 个月内，Contineum 全年实现了5000 万美元的许可收入。目前Contineum拥有1.25亿美元的现金、等价物和有价证券。2023年的研发支出为2760万美元，而2022年为1680万美元。

       小 结

       Contineum 提交的IPO计划延续了2024年的行业涨势，该涨势由CG Oncology于1月份引领。据不完全统计，2024年开年前两个月（1-2月）已有6家biotech传来IPO喜讯，其中2家成功上市，4家递交IPO申请，总融资金额超10亿美元。其中包括ArriVent Biopharma、Kyverna Therapeutics 和临床前生物技术公司 Metagenomi，以及 Alto Neuroscience和Fractyl Health等。