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  • 公司概况
  • 成立年份: 2008

  • 总资产(USD): 8,000,000至8,999,999

  • 员工总人数: 450至499

  • 主要竞争优势: 品牌,国际认证/标准,经验丰富的研发人员,生产能力,合同定制,良好的信誉,优质服务

  • 其他竞争优势

  • 专利与版权

  • 业务概况
  • 业务类型: 制造商

  • 年销售额(USD): 100,000,000至249,999,999

  • 主要销售市场: 中/南美洲,东欧,亚洲,中东,非洲

  • 主要产品类别: 原料药,生物制品,药品制剂

  • 所有产品: 复方甘草酸苷胶囊/注射液,重组人干扰素α2b注射液,重组人干扰素α2b阴道泡腾片,干扰素原液

  • 外销比重

  • 内销比重

  • 主要客户

  • 其它信息
  • 合同定制: CRO,CMO

  • 付款条款

       北京凯因科技股份有限公司(以下简称凯因科技)成立于2008年,注册资本12100万元。位于素有“药谷”之称的经济技术开发区--北京经济技术开发区。凯因科技以生物技术为平台,专注于肝病领域,致力于成为提供治疗解决方案的专业化公众公司。2010年完成股份制改制,2011年先后引进君联资本、海通开元、赛伯乐、礼来亚洲基金等战略合作伙伴。入选中关村高端领军企业、中关村新锐企业百强、北京市生物医药产业跨越发展(G20)工程。

      凯因科技研发团队由海归和本土博士、硕士50多人组成,专业涵盖生物分子学、药理、工艺开发、质控及制剂等领域,完全具备自主开发生物药物的技术力量。以集成创新的方式,在“十一五”、“十二五”等国家重大科技专项项目基础上开发系列具有自主知识产权的创新药,建立以抗病毒、免疫调节、保肝、抗肝纤维化和肝癌的系列产品格局,拥有治疗丙肝的系列产品组合。研发中心获评“北京市重组蛋白药物工程技术研究中心”、“北京市企业技术中心”、“肝病治疗药物研究北京市工程实验室"。目前已获得专利授权41项,其中38项为发明专利;为“北京市专利示范单位”。

       凯因科技拥有两个生产厂区共7个生物制品和化学药品新版GMP生产车间,其中生物及化学针剂车间通过INVIMA国际GMP认证(WHO标准)。自主设计的国内条模块化全自动生产线已全线通过GMP认证,单机台设备达到美国FDA认证标准。拥有预灌装、水针、冻干粉、片剂、胶囊、颗粒剂、干扰素泡腾片等8个剂型。

       凯因科技建立了覆盖全国的营销网络,公司产品已覆盖30个省份(除西藏),覆盖全国80%的专科传染病医院。其中拳头产品:重组人干扰素α2b注射液(凯因益生)、复方甘草酸苷胶囊(凯因甘乐)位居市场份额前列。产品已出口至菲律宾、巴基斯坦、越南等多个国家,已在哥伦比亚、印度尼西亚等13个国家进行注册。

       以市场为导向,追求“创新·让生命更美好”的企业使命,凯因科技正努力成为肝病领域的领导品牌企业,为人类健康事业做出贡献。

里程碑

成立于2008年,2010年完成股份制改制。

2011年先后引进君联资本、海通开元、赛伯乐、礼来亚洲基金等战略合作伙伴。入选中关村高端领军企业、中关村新锐企业百强、北京市生物医药产业跨越发展(G20)工程。2011年北京重组蛋白药物工程技术研究中心。2014年北京市企业技术中心。

2014年北京G20企业、北京专利示范公司、北京国际肝病防治创新药物科技合作基地。

2015年肝病药物治疗药物研究北京工程实验室

2016年北京G20企业

 

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