成立年份: 1991
总资产(USD): 4,000,000至4,999,999
员工总人数: 100至149
主要竞争优势: 品牌,国际认证/标准,经验丰富的研发人员,发货速度,生产能力,产品线丰富,合同定制,接受买家的规格要求,接受小额订单,良好的信誉,优质服务
其他竞争优势:
专利与版权:
业务类型: 制造商,出口商
年销售额(USD): 500,000,000至749,999,999
主要销售市场: 北美洲,中/南美洲,西欧,东欧,亚洲,中东,非洲
主要产品类别: 原料药,中间体,天然提取物,药品制剂
所有产品:
Diclofenac Sodium USP43/BP2020/JP19/EP10 /CP2020
Mefenamic Acid USP43/BP2020/JP19/EP10/ CP2020
Methocarbamol USP43/ NATIONAL STANDARD OF P.R.C
Mequitazine JP19
Mephenoxalone FACTORY SPEC’
Flufenamic Acid FACTORY SPEC’
Butinolin Phosphate FACTORY SPEC'
Benzalon FACTORY SEPC'
PARECOXIB sodium FACTORY SEPC'
Indolinone FACTORY SEPC'
Guaifenesin USP43/EP10/NATIONAL ATANDARD OF P.R.C
We provide a unique service of chemical synthesis and contract (toll) manufacture to customers worldwide.
外销比重: 80%
内销比重: 20%
主要客户: PFIZER,BAYER,NOVARTIS,NRC,DAIICHI SANKYO,ABBOTT
合同定制: CMO
付款条款: L/C,DP,T/T
宁波斯迈克制药有限公司(简称斯迈克制药 )成立于1991年,位于交通便捷的宁波北仑港,总建筑面积20,000平方米。主营西药原料药及中间体,是集医药产品的研发、生产和销售于一体的现代化综合制药企业。主要产品有甲芬那酸、双氯芬酸钠、美索巴莫, 愈创木酚甘油醚,美喹他嗪, 美芬恶酮及吲哚酮等。公司始终坚持创新发展战略,以市场需求为核心,注重人才的引进与培养,拥有一支由国外留学博士后主导的研发团队承接新产品和代工产品研发工作。
斯迈克制药拥有完善的质量管理体系,严格按照中国GMP和ICHQ7A 法规进行全面生产和质量管理。现已取得双氯灭痛的欧洲CEP证书和欧洲GMP证书, 甲芬那酸、双氯芬酸钠、美索巴莫, 愈创木酚甘油醚的中国GMP证书。 公司产品远销欧洲、日本、韩国、台湾、巴基斯坦、印度、印度尼西亚等,并与世界知名的跨国制药企业有长期稳定的合作关系。
公司坚持“安全,环保至上”的经营方针。严格遵守国家有关环保,安全,健康方面的法律法规,并且向国际标准不断靠近。
公司将秉承“以人为本,以质取胜”的企业宗旨,不断开拓进取,思变图强,为斯迈克制药迈向国际化原料药品牌企业而努力奋斗!
1991 工厂筹建
1992 开始生产甲芬那酸 和双氯芬酸钠
2004 甲芬那酸 和双氯芬酸钠 GMP证书取得
2007 美索巴莫GMP证书取得
2008 双氯芬酸钠和美索巴莫韩国注册完成
2011 双氯芬酸钠台湾注册完成
2011 甲芬那酸 台湾注册完成
2012 甲芬那酸 日本注册完成
宁波市北仑区小港义成路1号