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2024年3月22日,百时美施贵宝近日宣布,III期研究CheckMate -9DW已在预先设定的中期分析中达到了主要终点,证实欧狄沃(纳武利尤单抗)联合逸沃...
近日,武汉睿健医药科技有限公司(睿健医药)突破性眼科产品NouvSight001被美国FDA授予孤儿药认定(Orphan Drug Designation, ODD),该产品针对...
近日,由神曦生物(NeuExcell Therapeutics)自主研发的AAV-NeuroD1基因治疗产品NXL-004在苏州大学附属第四医院(苏州市独墅湖医院),由神经外...
2024年3月22日,国家药品监督管理局药品审评中心发布公开征求ICH《Q3C(R9):杂质:残留溶剂的指导原则》实施建议和中文版意见的通知。 ...
在当下酪氨酸激酶抑制剂(TKI)时代,费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病(Ph+ ALL)初治患者的标准治疗是第一/二代TKI联合化疗及异基因造血细胞...
3月22日,和黄医药(中国)有限公司今日宣布在中国启动一项索乐匹尼布治疗温抗体型自身免疫性溶血性贫血(wAIHA)成人患者的II/III期研究的注册阶...
3月14日,翰森制药与普米斯在2022年首次合作的基础上,进一步扩大战略合作关系。普米斯将许可翰森制药使用普米斯自主研发的抗EGFR/cMet双特异抗...
3月15日凌晨,Madrigal Pharmaceuticals官网发布消息称,FDA 加速批准 Rezdiffra(resmetirom)联合饮食和运动治疗成人非肝硬化非酒精性脂肪性肝...
2024年3月15日,百济神州发布公告,FDA已批准其PD-1单抗替雷利珠单抗(中文商品名:百泽安;英文商品名:TEVIMBRA)作为单药治疗既往接受过系统...
通辽市科尔沁区木里图镇通辽梅花院内
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