预约面议
  • 公司概况
  • 成立年份: 2006

  • 总资产(USD): 不愿意公开

  • 员工总人数: 150至199

  • 主要竞争优势: 品牌,国际认证/标准,经验丰富的研发人员,发货速度,生产能力,产品线丰富,合同定制,接受买家的规格要求,接受小额订单,良好的信誉,优质服务

  • 其他竞争优势

  • 专利与版权

  • 业务概况
  • 业务类型: 制造商,出口商

  • 年销售额(USD): 不愿意公开

  • 主要销售市场: 北美洲,中/南美洲,西欧,东欧,大洋洲,亚洲,中东,非洲

  • 主要产品类别: 原料药,中间体,生物制品

  • 所有产品: ZPC可以提供的产品有:GMP级别多肽(药物肽),非GMP级别多肽(药物肽杂质及中间体、多肽定制合成和修饰、化妆品用美容肽)。 ZPC可以提供的服务有:多肽CRO委托研发,包括多肽关联申报、上市许可持有人(MAH)、多肽制剂一致性评价、多肽项目转让、多肽工艺优化及多肽新药的药学质量研究(CMC)等;多肽CMO委托生产及多肽CDMO,包括新药的临床前、临床1期、2期和3期的样品,及中试阶段的验证批产品等。 醋酸缩宫素/催产素,亮丙瑞林,比伐卢定,醋酸格拉替雷,曲普瑞林,特利加压素,去氨加压素,艾塞那肽,卡贝缩宫素,醋酸西曲瑞克,醋酸鲑降钙素,醋酸生长抑素。

  • 外销比重

  • 内销比重

  • 主要客户

  • 其它信息
  • 合同定制: CRO,CMO

  • 付款条款

 浙江湃肽生物有限公司(简称:ZPC)成立于2015年7月,目前已经取得"药品生产许可证",是一家专注于多肽产业化的cGMP工厂。2018年,公司获得“国家高新技术企业”称号。

       ZPC位于绍兴市高新技术产业园,注册资本2000万元,公司一期占地面积为13亩,建有1万余平方米面积的符合cGMP/FDA标准的厂房,具有年产多肽原料药200KG的生产能力,可满足规模化药用多肽生产,根据生产需求,可扩展二期厂房近80亩。公司现有员工200多人,其中研发人员有60余人,目前已经取得多项发明专利,产品远销海内外,同全球很多制药企业建立了长期战略合作关系。

       杭州湃肽生化科技有限公司(简称:HPC),成立于2014年5月,由总公司浙江湃肽生物有限公司全资控股。研发中心在杭州下沙医药港小镇配有GLP实验室2600平方,专注多肽药物的开发。HPC是杭州市重点引进的高新技术生物医药研发企业和科技中小型企业,有ISO9001-2008质量体系认证证书。

       公司拥有一支优秀的多肽药物研发和生产团队,主要科研人员均拥有十年以上药物多肽开发和生产的工作经验,完成过多种多肽药物研发生产。公司下设生产部、质量保证部、质量控制部、销售部、研发注册部和设备工程等部门,能够完成合成工艺开发、药品质量研究、注册申报以及按照cGMP条件规模化生产。

       我们的员工来自五湖四海、但共同的目标孕育着同一个理想,出发点不同但目的地一样,年轻的心在这一刻相聚、团结一致、不理不弃,斩破风浪,勇敢起航。

      ZPC可以提供的产品有:GMP级别多肽(药物肽),非GMP级别多肽(药物肽杂质及中间体、多肽定制合成和修饰、化妆品用美容肽)。

      ZPC可以提供的服务有:多肽CRO委托研发,包括多肽关联申报、上市许可持有人(MAH)、多肽制剂一致性评价、多肽项目转让、多肽工艺优化及多肽新药的药学质量研究(CMC)等;多肽CMO委托生产及多肽CDMO,包括新药的临床前、临床1期、2期和3期的样品,及中试阶段的验证批产品等。

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