材料需要具备越来越高效的性能，比如轻质化，比如高阻隔。这些要求已经不仅仅体现在医药品牌对于包装的需求上，还体现在政策对材料性能的规定上。
在2020版药典中，对药包材透湿透氧检测方法提出了以下的要求：
试验结果以三个供试品的算术平均值表示，除高阻隔性能供试品[气体透过量结果小于等于0.5cm3/(m2·24h·0.1MPa)]外，每一个供试品测定值与平均值的差值不得超过平均值的±10%。高阻隔性能供试品每次测定值均不得大于0.5cm3/(m2·24h·0.1MPa)。
试验结果以三个供试品的算术平均值表示，除高阻隔性能供试品[水蒸气透过量结果小于等于0.5g/（m2·24h）]外，每一个供试品测定值与平均值的值不得超过平均值的±10%。高阻隔性能试品每次测定值均不得大于0.5g/（m2·24h）。
试验结果以所测三个试样的算术平均值表示，结果若小于1，小数点后保留2位；大于1，则保留两有效数字。
这个要求给众多医药品牌和医药包装供应商带来了挑战：常规VMPET复合膜两透数据偏差难以满足要求。
为此，广州永新包装研发出了能满足这一需求的高阻隔VMPET材料。我们通过新型Alu Bond技术提升VMPET阻隔性能，让材料实现高阻隔附着要求，一劳永逸。
Alu Bond技术
数据对比
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类型 |
水蒸气透过量 g/（㎡*24h） |
氧气透过量 M³/（㎡*24h*0.1Mpa） |
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常规 |
0.6-1.2 |
0.7-1.8 |
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Alu Bond 技术 |
0.1-0.2 |
0.2-0.4 |
*新型技术提升VMPET阻隔性，复合膜两透均<0.5，满足新药典高阻隔要求。
