10月18日，景峰医药发布公告称，近日，其子公司海南锦瑞制药有限公司获得国家药品监督管理局下发的《受理通知书》，由海南锦瑞制药有限公司提交的“注射用兰索拉唑”一致性评价补充申请已获正式受理。
注射用兰索拉唑由日本武田药品株式会社开发，1991年12月首次在欧洲上市，1992年12月在日本获得批准上市。2004年5月，日本武田药品工业株式会社开发的注射用兰索拉唑获得美国食品药品监督管理局批准上市（该产品于2007年2月在美国退市）。目前注射用兰索拉唑原研药品尚未在国内上市。
注射用兰索拉唑用于口服疗法不适用的下列疾病：伴有出血的胃溃疡、十二指肠溃疡、急性应激性溃疡、急性胃粘膜病变。兰索拉唑属于质子泵抑制剂。本药分布于胃粘膜壁细胞的酸性环境后，转变为有活性的代谢物。这种代谢物与存在于酸生成部位的H+，K+-ATP酶的巯基结合，通过抑制H+，K+-ATP酶的活性而抑制酸分泌。
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