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阿斯利康达格列净心衰适应症在中国获批

热门推荐：达格列净 , 阿斯利康 , 心衰适应症 ,

来源：药智网

2021-02-03

2月2号，根据中国国家药品监督管理局（NMPA）药品批件发布通知显示，阿斯利康（AstraZeneca）达格列净获新的药品批准证明文件。

2月2号，根据中国国家药品监督管理局（NMPA）药品批件发布通知显示，阿斯利康（AstraZeneca）达格列净获新的药品批准证明文件。

该上市申请曾被CDE纳入优先审评，拟定适应症（或功能主治）：用于射血分数降低的心力衰竭（HFrEF）成人患者，降低心血管死亡和心力衰竭恶化的风险，并改善心力衰竭症状。

优先评审公示详细信息

达格列净是一款“first-in-class”口服SGLT2抑制剂，曾于2017年3月获NMPA批准，用于2型糖尿病成人患者改善血糖控制，成为在中国上市的首个SGLT2抑制剂。

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