药明生基发布TESSA技术进一步扩大细胞和基因疗法的生产规模

热门推荐：基因疗法 , 药明生基 , Tessa ,

来源：美通社

2022-03-08

药明康德旗下专注于细胞和基因疗法的CTDMO药明生基近日正式发布TESSA™技术。这是一种符合药品生产质量管理规范（GMP）的先进生产工艺，用于规模化生产无转染的腺相关病毒（AAV）。

TESSA™技术为基因疗法提供可规模化的生产工艺，加速生产大量治疗性DNA载体。

《Nature Communications》最新数据指出：利用TESSA™载体生产的腺相关病毒（AAV）是基于质粒方法生产的10倍，新的产能可以支持10倍患者数量的治疗。

药明康德旗下专注于细胞和基因疗法的CTDMO药明生基近日正式发布TESSA™技术。这是一种符合药品生产质量管理规范（GMP）的先进生产工艺，用于规模化生产无转染的腺相关病毒（AAV）。该技术由药明生基全资英国子公司OXGENE自主研发，通过大幅提升AAV的生产规模，降低细胞和基因疗法的生产成本，助力客户推动更多突破性疗法早日问世，造福全球病患。

AAV载体通常应用于血友病和阿尔茨海默症等疾病的基因疗法。随着行业需求的不断增长，高效的AAV规模化生产工艺变得至关重要。而TESSA™载体能够有效应对这一挑战，对提升患者接受先进疗法的可及性具有重大意义。

近日《Nature Communications 》发布的最新数据也支持了TESSA™技术的优势。数据指出，在相同的生产体积中，利用TESSA™ 载体生产的AAV是基于质粒方法生产的10倍，这意味着新的产能可以支持10倍患者数量的治疗。

“TESSA™系统不仅改变了AAV 的生产方式，还推动了细胞和基因疗法发展，以更好地造福患者。”药明生基首席科学官Ryan Cawood博士表示，“通过提高基因疗法的产能，降低工艺复杂性和生产成本，TESSA™将更好地赋能我们的合作伙伴，让更多创新疗法惠及全球患者。”

作为一个全球化运营的细胞和基因疗法CTDMO，药明生基独特的商业模式将强大的测试能力与工艺开发及生产平台能力紧密结合，如用于AAV生产的TESSA™技术和用于慢病毒稳定生产的Lenti解决方案等。通过药明生基的一体化赋能平台，所有的检测开发、生物安全、病毒清除和最终产品放行检测等环节都能在这个平台上得以实现，帮助客户大幅缩短先进疗法的上市周期。

关于药明生基

药明生基是药明康德旗下专注于细胞和基因疗法的CTDMO，致力于加速和变革细胞和基因疗法及其他高端疗法的开发、测试、生产和商业化。药明生基能够助力全球客户将更多创新疗法早日推向市场，造福病患。

如果这篇文章侵犯了您的权利，请联系我们。