赛尔群揭示新战略：从生物仿制药转向新药开发

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来源：医药健闻

2024-01-12

2024年1月12日，生物制药公司赛尔群在加州旧金山举行的第42届摩根大通年度医疗保健会议上宣布了其战略转型的下一阶段，即从单克隆抗体生物仿制药的开发商转变为专注于新药开发的创新型公司。

2024年1月12日，生物制药公司赛尔群(Celltrion, Inc.)在加州旧金山举行的第42届摩根大通年度医疗保健会议上宣布了其战略转型的下一阶段，即从单克隆抗体生物仿制药的开发商转变为专注于新药开发的创新型公司。

Celltrion董事长Jung-Jin Seo和首席执行官Jin-Seok Seo讨论了公司的战略重点和进展，包括公司通过2024年在美国推出ZYMFENTRA超越生物仿制药的愿景，以及向数字医疗领域扩张。

Jin-Seok Seo强调了Celltrion稳健的业务业绩，包括批准全球第一个单克隆抗体生物仿制药REMSIMA(在美国品牌为INFLECTRA)，以及成功过渡到直销模式。他还分享了生物仿制药行业的见解和趋势，以及市场格局如何影响Celltrion的战略。

Celltrion将继续开发多样化的生物仿制药管道，通过多种治疗方式治疗不同的疾病和失调，包括抗体-药物偶联物、免疫检查点抑制剂和多特异性(双/三特异性)抗体药物。该公司目前在市场上有6种生物仿制药，目标是到2025年拥有11种药物组合，到2030年共有22种药物。以生物仿制药为重点的产品组合还包括ZYMFENTRA，这是FDA批准的第一个也是唯一一个英夫利昔单抗皮下配方，并根据公共卫生服务(PHS)法案第351条被FDA批准为新药途径。

Jin-Seok Seo还表示，将利用人工智能综合Celltrion的大量临床和基因组数据，建立独立的数据库，进军数字医疗领域。

Jin-Seok Seo表示:“Celltrion的22种药物一旦实现商用化，到2030年的销售额有可能增加5倍以上。”

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