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CPHI制药在线 资讯 天坛生物所属企业药品“静注巨细胞病毒人免疫 球蛋白(pH4)”终止临床试验
天坛生物所属企业药品“静注巨细胞病毒人免疫 球蛋白(pH4)”终止临床试验
来源:上海证券交易所
  2024-02-04
北京天坛生物制品股份有限公司(以下简称“公司”)所属成都蓉生药业有 限责任公司研制的“静注巨细胞病毒人免疫 球蛋白(pH4) ”正在开展Ⅲ期临床 试验研究,经综合评估,公司决定终止该药物的Ⅲ期临床试验研究及后续研发。

       北京天坛生物制品股份有限公司(以下简称“公司”)所属成都蓉生药业有限责任公司研制的“静注巨细胞病毒人免疫球 蛋白(pH4) ”正在开展Ⅲ期临床 试验研究,经综合评估,公司决定终止该药物的Ⅲ期临床试验研究及后续研发。现将有关信息披露如下:

       一、终止临床的药物基本信息

       (一)产品信息

产品

名称

适应症

获得《药物 临床试验批 件》时间

规格

注册

分类

剂型

研发投入

静注巨细 胞病毒人免疫球 蛋白(pH4)

主要用于造血干细胞 移植等免疫缺陷患者 巨细胞病毒(CMV)血 症及相关疾病的治疗。

 

 

2016 年 12 月

 

20000U(25ml)/瓶 40000U(50ml)/瓶

治疗

用生

物制

 

 

注射剂

 

7069.09 万元

       (二) 同类产品市场情况

       1、 国内市场情况:无国内产品上市

       2、 国际市场情况:

企业

国家

规格

剂型

CSL Behring

澳大利亚

2.5g/瓶

注射剂

Biotest AG

德国

2500U/瓶、 1000U/瓶

       二、药物研发相关情况及终止原因

       静注巨细胞病毒人免疫球 蛋白(pH4)为公司自主研发的产品,主要用于造血干细胞移植等免疫缺陷患者巨细胞病毒(CMV)血症及相关疾病的治疗,正在 开展Ⅲ期临床试验研究。根据国内异基因造血干细胞移植后巨细胞病毒感染的预 防和治疗现状, 基于市场情况全面、谨慎分析, 并结合公司战略规划,公司决定

       终止该药物Ⅲ期临床试验研究及后续研发。

       三、对上市公司的影响及风险提示

       公司终止静注巨细胞病毒人免疫球 蛋白(pH4)的临床试验及后续研发事项,不会对公司未来的生产经营与业绩产生重大影响。公司高度重视新药研发, 但药品的研发是一项长期工作, 存在诸多内外部不确定因素, 敬请广大投资者注意投资风险。

       特此公告。

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