曾庆雯、梁旭加盟云顶新耀，助力创新药物和疫苗商业化进程

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来源：医药健闻

2024-03-19

2024年3月18日，云顶新耀宣布在实行"以mRNA平台为基础的自主研发和产品成功商业化"双轮驱动的重要阶段。

2024年3月18日，云顶新耀宣布在实行"以mRNA平台为基础的自主研发和产品成功商业化"双轮驱动的重要阶段，公司任命曾庆雯女士为首席医学官和梁旭先生为首席产品官，进一步加强管理团队，提升研发、临床开发、医学事务和市场营销部门之间的战略整合。

曾庆雯女士任命为首席医学官，将负责管理公司的临床开发团队，并通过跨部门合作开发自主研发及引进更多创新产品，同时领导新产品在中国的临床开发。曾女士在美国和中国的肿瘤和自身免疫性疾病药物的早期研发、临床开发和医学事务等方面有二十多年的工作经验和成就。加入云顶前，她曾担任美国百时美施贵宝（BMS) 血液肿瘤治疗领域全球开发项目负责人，领导跨职能团队，通过临床开发、注册获批、生产和商业化推进多个全球项目，并负责项目从首次人体实验、概念验证到三期临床试验和新药上市申请。在此之前，曾女士担任新基（Celgene）和BMS中国的临床开发负责人，带领团队在中国获批一系列药物，还领导建立了从肿瘤学、血液学到自身免疫学的产品管线组合，包括肿瘤和自免药物如来那度胺、维达莎、菲达替尼、奥扎莫德和罗特西普。

梁旭先生任命为首席产品官，负责云顶新耀市场和医学事务部的战略和团队管理工作，他将与商业化团队密切合作，引领品牌战略和上市计划，确保营销策略的实施和执行。梁先生在医药行业任职超过20年，尤其在医学事务、市场营销、销售管理及临床运营等领域有丰富的管理经验，也有从零开始建立公司创新和高效运营体系的成功经验。在加入云顶新耀之前，梁先生担任腾盛博药大中华区总经理，负责医学事务、注册事务、政府事务、商业化运营和临床运营。在此之前，他曾于吉利德中国担任执行总监等多个领导职务，负责商业战略设计和实施，并带领市场营销团队成功推出多款创新产品。此外，梁旭先生还分别在罗氏制药、诺华制药、安进公司先后担任市场总监等管理职位。

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