CDE公开征求《血液制品生产检验电子化记录技术指南（征求意见稿）》

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来源：国家药品监督管理局信息中心

2024-03-28

国家药品监督管理局信息中心、食品药品审核查验中心共同组织起草了《血液制品生产检验电子化记录技术指南（征求意见稿）》。

2024年03月28日，国家药品监督管理局信息中心、食品药品审核查验中心公开征求《血液制品生产检验电子化记录技术指南（征求意见稿）》意见，全文如下。

为加强对血液制品生产企业管理，指导血液制品生产企业采用信息化手段如实记录生产、检验数据，确保生产、检验全过程符合要求，国家药品监督管理局信息中心、食品药品审核查验中心共同组织起草了《血液制品生产检验电子化记录技术指南（征求意见稿）》，现向社会公开征求意见。请将意见反馈至电子邮箱：ypjgxxh@nmpaic.org.cn。请在邮件主题处注明“技术指南反馈意见”。

反馈意见截止时间为2024年4月11日。

联系电话：010-88331949

附件：血液制品生产检验电子化记录技术指南（征求意见稿）

国家药品监督管理局国家药品监督管理局

信息中心食品药品审核查验中心

2024年3月28日

下载附件：

血液制品生产检验电子化记录技术指南（征求意见稿）

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