陕西汉江药业集团股份有限公司始建于1970年，是一家以生产人用、兽用、植物保护剂使用的化学原料药和医药中间体为主的大型医药。公司新区始建于2018年10月，总占地面积190,000m2。新区现有5个生产车间，其中3原料药生产车间、1个关键中间体生产车间和1个制剂车间。
汉江药业拥有完善和国际化的质量管理体系，近年来公司先后通过中国NMPA的GMP审计，US-FDA, EDQM, PMDA, COFEPRIS and ISO9001的质量审计。同时，顺利通过国外重要客户的GMP和EHS审计。
汉江药业老区8个APIs产品取得CEP证书，新区4个产品取得CEP证书；3个产品获得美国FDA批准；所有APIs 产品都取得由中国NMPA颁发的《出口欧盟原料药证明文件》。公司还获得了ISO 14001，ISO 45001证书。
陕西汉江药业集团股份有限公司真诚愿与您合作，为您提供最优质的产品和高标准的EHS合规体系。我们真诚期待与您在API和医药中间体的合同定制和合作开发方面进行良好合作。
