2024年1月4日,安锐生物(Allorion Therapeutics)宣布与美国Avenzo Therapeutics, Inc.(Avenzo)达成转让协议,Avenzo将获得安锐生物自主研发...
2024年1月5日,复宏汉霖自主研发的抗PD-1单抗H药汉斯状®(斯鲁利单抗)联合化疗一线治疗晚期鳞状非小细胞肺癌(sqNSCLC)的注册性III期临床...
Abraxane是白蛋白紫杉醇的原研产品,也是目前唯一经III期临床研究证实,可显著改善胰腺癌患者生存的白蛋白紫杉醇产品 ...
"精易"求净,"银"来口服治疗新标准 颂狄多®(氘可来昔替尼片)是全球前沿且目前唯一获批的酪氨...
2024年1月5日,国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)官网显示,康方生物(9926.HK)独立自主研发的PD-1/CTLA-4双特异性抗体开坦尼®(卡度...
2024年1月4日,先声药业集团旗下抗肿瘤创新药公司先声再明宣布,新一代重组人源化抗VEGF抗体——注射用苏维西塔单抗联合化疗对比安慰...
1月3日,百济神州今日宣布其PD-1抑制剂百泽安®(替雷利珠单抗)新适应症已获中国国家药品监督管理局(NMPA)批准,单药用于不可切除或转移性...
本周,有不少热点值得关注。审评审批方面,多个药物获批。最值得关注的就是,恒瑞两款创新药获批上市,分别是盐酸伊立替康脂质体注射液和恒格...
1月5日,康方生物「卡度尼利单抗注射液」的2.2类注册申请获CDE受理。卡度尼利单抗(Candonilimab,研发代号:AK104)是全球首 款获批的PD-1/CTLA...
药品检验中标准物质的使用至关重要,因为它们的准确性和可靠性直接影响到药品检验结果的可靠性和一致性。根据《药品管理法》的规定,药品必须符...
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