以口头报告形式公布一项GC012F治疗符合移植条件的、高危多发性骨髓瘤新确诊患者的由研究者发起的1期临床试验的最新研究结果 ...
- 美国FDA基于天境生物合作伙伴HI-Bio主导的M-PLACE 2期临床研究的积极成果,授予菲泽妥单抗治疗原发性膜性肾病突破性疗法认定 &nb...
2023年11月2日,由广东瑞顺生物技术有限公司(以下简称"瑞顺生物")在研免疫细胞产品RJMty19注射液用于治疗复发/难治性自身免疫性疾病(r/r AID)的新药注册临床...
集团正将该项目推进至II期临床研究2023年秋季临床皮肤病学会议上发表的数据 2023年11月1日,Sirnaomics Ltd. ("本...
2023年11月1日,天境生物("公司")(纳斯达克股票代码:IMAB)是一家国际生物科技公司,致力于通过创新免疫疗法和生物药的药物发现、临床开发和...
近日,浙江华海药业股份有限公司(以下简称“华海药业”或“公司”)的下 属子公司上海华奥泰生物药业股份有限公司(...
11月3日,国家药监局药审中心印发《药品审评中心药物临床试验期间安全信息评估与风险管理工作程序(试行)》(以下简称《工作程序》),共5章12条,并附8个附件...
中国创新药发展的剧本,正在不断被改写。 一个值得关注的剧情是,创新药生态循环正在加速,即old m...
本周,热点不少。审评审批方面,均有不少药获批和申报上市。国内看的话,绿叶制药阿尔茨海默病疗法在中国获批很值得关注,国外的就是,司库奇&...
曾经,由于研发难度大,投入回报率低,RSV(呼吸道合胞病毒)赛道似乎不太值得投入。如今,这一逻辑正在发生改变。 ...
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