浙江苏泊尔制药有限公司由苏泊尔集团投资，于2002年成立，专业生产化学合成药物活性成分（原料药）以及合成药物中间体。生产基地位于浙江省绍兴市袍江工业区。 公司质量体系于2004年通过国家GMP认证。除了部分产品在国内市场销售之外，产品主要销往国际市场。公司的质量体系符合欧盟及美国的cGMP标准，并通过相关的体系审核。公司已建立完善的EHS体系，通过ISO14000和18000体系认证。公司已被政府认定为“高新技术企业”。 苏泊尔制药致力于不断创新、持续改进、高标准完善质量管理体系、持续提高管理团队的原料药生产和经营管理专业素养、逐步跨入高水准原料药生产企业的行列。
浙江苏泊尔制药有限公司由苏泊尔集团投资，于2002年成立，专业生产化学合成药物活性成分（原料药）以及合成药物中间体。生产基地位于浙江省绍兴市袍江工业区。 公司质量体系于2004年通过国家GMP认证。除了部分产品在国内市场销售之外，也着重于对外出口。公司与2008年获得COS证书，2010年年底接受EDQM，USFDA现场审计，并与2011年获得认可。其产品凭借可靠的质量和高效的管理获得了国内外客户的青睐与信任。
