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ADI-PEG 20又名Pegargiminase，是一种**具有独特代谢特征的癌症的新型蛋白。此类癌细胞无法创造精氨酸，ADI-PEG 20将病患血液里的精氨酸转化为瓜胺酸，从而剥夺了这些癌细胞的营养来源。正常细胞则可通过尿素循环过程将瓜氨酸转化回精氨酸，从而不对正常细胞造成损伤。
ADI-PEG 20利用癌细胞对精氨酸的依赖作为标靶，通过切断切断癌细胞能量供应，即饿死癌细胞的方式进行癌症**，安全性高、对于正常细胞影响小、副作用极低。基于代谢疗法的药理机制，临床经验显示其适用范围相当广泛，除单独用药之外，更可与其他药物合并治疔达到互补及发挥加乘效益。
ADI-PEG 20 已在美国和欧洲获得多种癌症的孤儿药资格。 现已进入临床试验研究的适应症包括肝细胞癌丶间皮瘤丶胰脏癌丶非小细胞肺癌丶黑色素瘤以及急性骨髓性白血病等。 其中肺间皮癌的临床试验已完成Ⅲ期临床收案，目前正在进行生物制剂许可证（BLA）申请。
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