核心特性
3D-MPLA （3-氧-脱酰基化-4’-单磷酰脂质A）是基于脂质A的减毒型 TLR4 激动剂佐剂，3D-MPLA已被证明可以增加抗体和细胞反应，而不会产生与脂质 A 相关的毒性；通过精准调控免疫反应平衡，实现高效免疫激活与安全性兼顾。其核心优势包括：
l 免疫增强：诱导 Th1 型免疫应答，促炎因子（TNF-α、IL-1β）分泌量提升 3-5 倍。
l 安全性优化：脱毒脂质 A 结构，通过纯化减少蛋白等杂质。
l 工艺稳定：冻干工艺保留活性，复溶后 2 年效期内活性保留率 ≥95%。
技术突破
l 原料创新：明尼苏达沙门氏菌 R595 发酵工艺，纯度 ≥95%（HPLC）。
l 质量控制：七酰基同源物含量 ≤0.5%，符合欧洲药典（Ph. Eur）通则<2034>。
l 应用扩展：支持与脂质体、QS-21 等联用，适配 mRNA 疫苗等新型平台。
| 项目 | 说明 | 检测方法 |
| 产品名称 | 3D-MPLA （3-氧-脱酰基化-4’-单磷酰脂质A） | / |
| 货号 | GC07003 | / |
| 来源 | 明尼苏达沙门氏菌 R595 发酵 | / |
| 溶解性 | 易溶于乙醇/异丙醇 | 目视观察 |
| 包装规格 | 5mg/瓶、50mg/瓶（可定制） | 冻干粉剂型 |
| 有效期 | 2年（2-8℃避光保存） | 加速老化试验数据 |
作用机制
TLR4 信号通路激活模型
1、脂质 A 结构适配：
l 四酰基/五酰基同源物与TLR4/MD-2受体疏水区结合，触发MyD88依赖性信号通路。
l 六酰基同源物通过TRIF通路激活IRF3，诱导IFN-β分泌，增强Th1型免疫应答。
2、免疫反应调控：
l 促炎因子（TNF-α、IL-1β）分泌量较天然脂质 A 提升4倍，但细胞毒性降低90%。
l 与 QS-21联用时，CD8+T 细胞活化率提升2.5倍（流式细胞术检测）。
协同增效数据
l 带状疱疹疫苗：3D-MPLA + QS-21联用，抗体GMT值达18.5 μg/mL（铝佐剂组仅5.2 μg/mL）。
l HPV 疫苗：持续感染率降低75%（III期临床试验，NCT04535668）。
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