百奥泰“施瑞立®” 获欧盟CHMP积极意见

https://www.cphi.cn 2024-04-28 14:09 来源：企业公告

TOFIDENCE™在EMA的上市申请是基于全面的分析结果、临床前及临床的数据

百奥泰生物制药股份有限公司(上交所代码：688177)是一家位于中国广州，基于科学而创新的全球性生物制药企业，以下简称“百奥泰”或“公司”。公司致力于开发新一代创新药和生物类似药，用于治疗肿瘤、自身免疫性疾病、心血管疾病、眼科以及其它危及人类生命或健康的重大疾病。公司宣布，其合作伙伴渤健(纳斯达克：BIIB)收到欧洲药品管理局(EMA)通知，TOFIDENCE™(BAT1806/BIIB800)(一款参照雅美罗®(托珠单抗)开发的生物类似药)静脉注射液获得EMA人用药品委员会（CHMP）积极意见。CHMP建议欧盟委员会批准TOFIDENCE™上市，用于治疗类风湿性关节炎、多关节型幼年特发性关节炎、全身型幼年特发性关节炎和COVID-19。

百奥泰总经理李胜峰博士表示：“我们很高兴TOFIDENCE™获得CHMP积极意见，这是TOFIDENCE™获得EMA正式上市批准前的重要信号，是百奥泰一个重要的里程碑。CHMP今天发布的积极意见让我们有机会更快为欧洲自身免疫患者提供更多的治疗选择。我们将不忘初心，继续开发及推进更安全、更有效以及可负担的药物，惠及全球患者。”

2021年4月，渤健与百奥泰就TOFIDENCE™(BAT1806/BIIB800)的开发、生产和商业化活动签署商业化及授权许可协议。根据协议，渤健拥有BAT1806/BIIB800除在中国（包括香港、澳门和台湾）以外所有国家的注册、生产和商业化相关的独占权利。

TOFIDENCE™在EMA的上市申请是基于全面的分析结果、临床前及临床的数据：BAT1806/BIIB800已与美国、欧洲市售雅美罗®在结构、物理化学和生物学特征方面进行了广泛的表征及分析以支持BAT1806/BIIB800与原研药雅美罗®的相似性；BAT1806/BIIB800的I期临床研究已在健康受试者中比较了BAT1806/BIIB800与美国、欧洲市售雅美罗®的药代动力学特征、安全性和免疫原性。BAT1806/BIIB800的III期临床研究已在对甲氨蝶呤应答不足的中到重度类风湿性关节炎患者中比较了BAT1806/BIIB800与雅美罗®的安全性、疗效和免疫原性。一系列的分析结果和临床研究数据表明BAT1806/BIIB800与原研药在疗效、安全性、免疫原性方面具有可比性。

关于TOFIDENCE™(托珠单抗)

TOFIDENCE™(托珠单抗)是一款参照雅美罗®(托珠单抗)开发的生物类似药

1.格乐立®是百奥泰的注册商标

2.普贝希®是百奥泰的注册商标

3.施瑞立®是百奥泰的注册商标

4.TOFIDENCETM是渤健的商标

5.Avzivi®是诺华的注册商标

6.雅美罗®是基因泰克公司的注册商标

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托珠单抗百奥泰静脉注射液