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科伦博泰收到7亿元和解金 与宜联生物前高管纠纷画上句号

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来源:研界OmniSci 2026-06-12
这起和解协议源于科伦博泰与宜联生物及其核心创始人之间长达两年的法律纠纷。

科伦博泰收到7亿元和解金

单笔回款超6亿元,累计收款7.03亿元

2026年6月12日,港股上市生物医药企业科伦博泰发布公告称,公司近日收到苏州宜联生物医药有限公司(以下简称"宜联生物")支付的YL201项目对外授权分成收入,金额高达6.03亿元人民币。加上此前已收到的款项,2026年以来,科伦博泰累计收到宜联生物依据双方和解协议支付的款项达7.03亿元人民币。受此利好消息刺激,科伦博泰股价当日大幅上涨。

科伦博泰A股母公司科伦药业同步公告显示,根据公司享有科伦博泰的权益比例计算,7.03亿元回款占公司2025年度经审计归属于上市公司股东净利润的23.30%。该款项与公司日常经营活动无关,计入非经常性损益。

纠纷始末:前高管离职创业引发诉讼

这起和解协议源于科伦博泰与宜联生物及其核心创始人之间长达两年的法律纠纷。

2025年12月16日晚间,科伦博泰发布公告称,为节约诉讼时间与成本,公司已与宜联生物及薛彤彤博士、肖亮 博士、蔡家强博士(以下统称"宜联生物方")订立和解协议,就此前针对宜联生物方提起的若干争议达成和解。

据公开资料显示,科伦博泰曾于2024年对宜联生物方提起刑事控告,并在2025年就后者涉嫌侵犯商业秘密、损害公司利益发起两项民事诉讼。

纠纷的根源在于宜联生物核心创始团队与科伦博泰的历史渊源。宜联生物成立于2020年7月8日,专注于抗体药物偶联物(ADC)及相关技术的创新药开发。其创始人薛彤彤曾在2013年加入科伦药物研究院担任副院长,后担任科伦博泰总经理,负责生物制药和小分子药物研发,主导了A166、SKB264等ADC项目的开发。联合创始人蔡家强则在2015年至2019年期间任科伦药物研究院副院长,负责小分子创新药和创新中心工作。

2020年,薛彤彤从科伦系离职后创办宜联生物。2021年3月,宜联生物宣布完成5000万美元A轮融资后,相关争议进一步发酵。当时有投资者在互动平台向科伦药业发问,提及离职高管创办ADC创新药公司并获大额投资,公司是否有竞业禁止协议约束。科伦药业明确回应:“从公司离职的人员都签有保密承诺,我们会密切关注其后续的各类行为,如果涉及侵犯公司的知识产权、技术或商业机密,公司均会用有效的法律武器保护自身合法权益。”

和解协议:六款ADC管线收益共享

根据2025年12月16日达成的和解协议,宜联生物需就其管线内YL201(B7H3)、YL202(HER3)、YL211(cMet)、YL212(DLL3)、YL221(EGFR)及YL222(PD-L1)六款产品,向科伦博泰分享和解协议生效前后的对外授权收入,以及该等产品未来销售产生的净利润。

科伦博泰在公告中明确表示,此次和解符合公司及股东的整体利益,上述法律程序及和解均不会对集团的财务状况及营运造成任何重大不利影响。

YL201项目:全球首个III期阳性的B7-H3 ADC

本次促成大额回款的YL201项目(依康坦博妥塔单抗),是和解协议覆盖六款管线中研发进度最快的产品。

据宜联生物官方信息,2026年5月23日,YL201在治疗复发/转移性鼻咽癌的III期临床试验中,经独立数据监查委员会(IDMC)评估确认,在预设的期中分析中达到共同主要终点盲态独立中心审查(BICR)评估的客观缓解率(ORR),另一共同主要终点总生存期(OS)暂未成熟。这是全球首个B7-H3 ADC在III期临床中斩获的阳性结果。

2026年1月,宜联生物就YL201项目与罗氏(Roche)达成独家许可协议,宜联生物获得5.7亿美元首付款及近期里程碑付款,并有权获得额外的开发、注册和商业化里程碑付款及海外净销售额分级特许权使用费。正是这笔交易的授权收入,构成了科伦博泰此次收到的6.03亿元分成款的主要来源。

其他管线:重磅BD交易频现

除YL201外,和解协议涉及的其余五条管线均已完成对外授权(BD)合作,其中不乏全球范围内的重磅交易案例:

YL211(c-MET ADC):2024年1月,宜联生物与罗氏达成全球合作和许可协议,共同开发靶向间质表皮转化因子(c-MET)的下一代ADC药物。根据协议,宜联生物可获得5000万美元的首付款及近期里程碑付款,近10亿美元的开发、注册和商业化潜在里程碑付款,以及未来基于全球年度销售净额的特许权使用费。

YL202(HER3 ADC):2023年10月,宜联生物与拜恩泰科(BioNTech)就YL202达成战略合作和全球许可协议,首付款7000万美元,潜在总金额超过10亿美元。2024年5月,双方再度合作,宜联生物能获得2500万美元首付款以及最高可达18亿美元的里程碑付款。

YL212(DLL3 ADC):宜联生物将新一代DLL3 ADC药物YL212的全球开发及商业化权益独家授予再鼎医药(Zai Lab)及其子公司。

YL221(EGFR ADC)和YL222(PD-L1 ADC):这两款产品与复宏汉霖(Henlius)达成战略合作。

行业意义:创新合作模式避免资源内耗

业内人士评价指出,此次和解体现了双方对知识产权的尊重,通过管线收益共享的创新方式实现了利益绑定,既避免了恶性竞争带来的行业资源浪费,也为两家企业未来可能的深度合作奠定了基础。

双方现状:各自发力ADC赛道

科伦博泰方面,近三年营收增长迅速,亏损持续收窄。财务数据显示,2022年至2024年,企业营收从8亿元扩张至近20亿元,年度亏损由6亿元收窄至2亿元出头。目前,科伦博泰已有4个商业化产品获批上市,包括抗体偶联药物芦康沙妥珠单抗(商品名:佳泰莱)、博度曲妥珠单抗(舒泰莱)、塔戈利单抗(科泰莱)和西妥昔单抗N01(达泰莱)。

宜联生物方面,公司现手握超10个全球战略合作项目,里程碑付款已达10亿美元,潜在里程碑付款近100亿美元,商业化想象空间充足。宜联生物创始人薛彤彤此前在接受媒体采访时表示:“在过去5年发展的基础上,我们下一个5年的目标是要成为一个Global Biotech,10年的目标是要成为一个立足中国的Biopharma。”