人福医药集团股份公司（以下简称“公司”或“人福医药”）控股子公司宜昌人福药业有限责任公司（以下简称“宜昌人福”，公司持有其80%的股权）近日收到国家药品监督管理局核准签发的LL-50注射液的《药物临床试验批准通知书》，现将相关情况公告如下：
一、药品名称：LL-50注射液
二、剂型：注射剂
三、申请事项：境内生产药品注册临床试验
四、注册分类：化学药品1类
五、申请人：四川大学华西医院、宜昌人福药业有限责任公司
六、审批结论：根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，2023年5月16日受理的LL-50注射液临床试验申请符合药品注册的有关要求，同意本品开展用于外科手术麻 醉和急性疼痛控制的临床试验。
LL-50 注射液为宜昌人福和四川大学华西医院联合开发的新型长效局麻药，是一种钠离子通道阻滞剂，临床拟用于外科手术麻 醉和急性疼痛控制。国内目前尚无同类型产品上市。截至目前，宜昌人福在该项目上的累计研发投入约为人民币 1.45 亿元。
根据我国药品注册相关的法律法规要求，宜昌人福在收到上述药物临床试验通知书后，将着手启动药物的临床研究相关工作，待完成临床研究后，将向国家药品监督管理局递交临床试验数据及相关资料，申报生产上市。
医药产品的前期研发以及产品从研制、临床试验报批到投产的周期长、环节多，容易受到一些不确定性因素的影响，敬请广大投资者注意投资风险。公司将根据药品研发的实际进展情况及时履行信息披露义务。
合作咨询
肖女士
021-33392297
Kelly.Xiao@imsinoexpo.com
2006-2024 上海博华国际展览有限公司版权所有（保留一切权利）
沪ICP备05034851号-57
