10月26日，卫材在第16届阿尔茨海默病临床试验（CTAD）年会上公布了其AD治疗药物LEQEMBI®（lecanemab-irmb）100 mg/mL皮下注射版本的中期研究结果以及对AD早期阶段的临床改善数据。
据报道显示，经过六个月的治疗后，每周一次皮下注射（SC）版本药物清除淀粉样蛋白的能力比目前市场上的版本高出14%；且SC的血药浓度比其他版本高11%；SC版本的全身注射反应率更低。但两个版本的药物脑肿胀和出血等副作用发生率类似。
卫材计划于2024年3月31日前向FDA提交LEQEMBI SC的生物制剂许可申请(BLA)。
同时，卫材还公布了其Tau Pet 纵向研究及子研究的相关数据：
此外，据智通财经报道，Leqembi新版本药物或许能实现在家注射。
合作咨询
肖女士
021-33392297
Kelly.Xiao@imsinoexpo.com
2006-2024 上海博华国际展览有限公司版权所有（保留一切权利）
沪ICP备05034851号-57
