https://www.cphi.cn 2023-12-06 13:49 来源：国家药监局
奥林巴斯贸易（上海）有限公司报告，由于涉事产品标签上的再处理操作说明变更等原因，生产商奥林巴斯医疗株式会社对其生产的纤维鼻咽喉内窥镜（国械注进20172227142）、电子膀胱肾盂内窥镜（国械注进20182062429）、电子膀胱肾盂镜（国食药监械（进）字2012第3223931号）、纤维膀胱肾盂镜（国食药监械（进）字2014第2220726号）主动召回。召回级别为二级召回。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
附件：医疗器械召回事件报告表
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