• 产品
  • 供应商
  • CAS号
  • 采购
  • 资讯
  • 会展活动

热搜关键词: 贴标签机 药物在线 林可霉素 盐酸莫西沙星 头孢他啶 >>

您的位置:首页 >> 资讯 >> 企业新闻 >> 为什么是“另类”的百利天恒打破了记录?

为什么是“另类”的百利天恒打破了记录?

https://www.cphi.cn   2023-12-13 15:37 来源:药渡Daily 作者:黄仲平

在2023年只剩下最后不到20天的时候,百利天恒与BMS的这场交易再次燃爆整个国内ADC赛道。84亿美元的交易总额打破了国产创新药单个项目出海的记录,同时也再一次证明国产ADC研发实力已经走在了世界前列。

       在2023年只剩下最后不到20天的时候,百利天恒与BMS的这场交易再次燃爆整个国内ADC赛道。84亿美元的交易总额打破了国产创新药单个项目出海的记录,同时也再一次证明国产ADC研发实力已经走在了世界前列。

       只不过,很多人会疑惑,打破记录者怎么会是百利天恒这个“另类”(了解更多,点击 百利天恒登场,“激进”的研发策略国内绝无仅有),而不是那些名头更加响亮的Biotech。

       潜在的First-in-class

       12月12日,百利天恒发布公告称,其全资子公司SystImmune与百时美施贵宝(BMS)就BL-B01D1(EGFR×HER3双抗ADC)项目达成独家许可与合作协议。

       根据合作协议,双方将合作推动BL-B01D1在美国的开发和商业化。BMS将独家负责BL-B01D1在全球其他地区的开发和商业化。该项BD交易,首付款8亿美元,达成开发、注册和销售里程碑后,SystImmune将获得最高可达71亿美元的额外付款,潜在总交易额最高可达84亿美元。

百利天恒发布公告

       图片来源:公告

       BL-B01D1是一款潜在的同类首 创EGFR/HER3双特异性抗体药物偶联物(ADC)。一方面BL-B01D1可同时结合肿瘤细胞上的EGFR和HER3,实现对两个肿瘤相关靶点的同时阻断,以此获得靶向性和增强的抗肿瘤活性;另一方面,BL-B01D1分子经EGFR、HER3的结合、内吞作用后进入细胞内部,由水解酶酶切释放小分子毒素ED04(拓扑异构酶抑制剂),阻止肿瘤细胞的DNA复制和RNA合成,并破坏DNA结构,从而进一步杀伤肿瘤细胞。

       从结构上看,BL-B01D1拥有诸多特点和优势。

       大分子方面,BL-B01D1的大分子抗体部分为SI-B001,是基于百利天恒SEBA技术平台自主研发的重组人源双特异性抗体,可以同时靶向并结合肿瘤细胞的EGFR和HER3靶点,阻断肿瘤发生发展进程,为BL-B01D1实现精准靶向。

       小分子方面,BL-B01D1的小分子毒素部分为ED04,是基于百利天恒的小分子毒素技术平台合成的、具有自主知识产权的喜树碱类似物,是一种DNA拓扑异构酶I抑制剂。ED04可以与拓扑异构酶I和DNA形成的复合物结合,使断裂的DNA链不能重新接合,阻止DNA复制和RNA合成从而抑制肿瘤生长,为细胞周期S期特异性药物。因此,ED04通过破坏DNA结构,实现对肿瘤细胞的直接杀伤。

       连接子方面,基于自身的全链条一体化ADC药物研发核心技术平台,百利天恒研制出具有自主知识产权的Ac接头,较之于市面上常见的Mc接头,Ac接头具有更好的稳定性,能有效避免药物分子的脱落,保证毒素在体内循环中的稳定性。采用Ac接头与抗体偶联形成的BL-B01D1具有更佳的亲水性,同时不易聚集,在体内具有更高的安全性和抗肿瘤活性。

       目前BL-B01D1正在开展全球多中心II期临床研究(BL-B01D1-LUNG101),以评估其在转移性或不可切除的非小细胞肺癌(NSCLC)患者中的安全性和有效性。

       百利天恒在2023 ESMO大会上公布了BL-B01D1治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的I期研究数据。该研究共纳入114例接受标准治疗后失败的局部晚期或转移性NSCLC患者,评估了2.5/3.0/3.5/5.0/6.0mg/kg BL-B01D1的安全性和疗效。有效性方面,在88例可评估疗效的NSCLC患者中,EGFR突变型(n=38)和EGFR野生型(n=50)患者的中位无进展生存期(PFS)分别为6.9个月和5.2个月。

BL-B01D1治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的I期研究数据

       图片来源:ESMO口头报告PPT

       口头报告数据显示,截至2023年8月17日,在102例可评估疗效的NSCLC患者中,总体人群的客观缓解率(ORR)为51%。EGFR突变型(n=40)和EGFR野生型(n=60)患者的中位PFS分别为5.6个月和5.4个月;中位缓解持续时间(DOR)分别为8.5个月和未达到。

       此外,在EGFR突变型患者中,不存在中枢神经系统(CNS)转移或CNS转移经治亚组患者(n=13)的ORR为69.2%,确认的ORR为61.5%,中位DOR为12.3个月,中位PFS为15.0个月。

       在EGFR野生型患者中,二线治疗亚组患者的ORR为50.0%,确认的ORR为38.5%,中位DOR尚未达到,中位PFS为6.7个月。

EGFR野生型患者

       图片来源:ESMO口头报告PPT

       这些数据显示,BL-B01D1在经标准治疗后疾病进展的非小细胞肺癌、乳腺癌患者中,表现出具有开发前景的抗肿瘤活性。只不过,距离成为重磅单品,可能还需要些时日观察。

       或许,百利天恒在资本市场和国内药企同行眼中,是家很特别的企业,主要原因在于相对于其历史底色,其研发策略过于“激进”。

       但经此一役,百利天恒证明了自己。

       实力and时运!

       百利天恒的前瞻性非常超前,2012年和2014年,百利天恒分别整合研发团队和资源,入驻成都天府生命科技园区、在美国西雅图成立Systimmune Inc.,聚焦抗肿瘤创新抗体药物,由此形成了中美两地双研发中心的布局。

       2015年,百利天恒就已申请了第一个双特异性抗体专利、第一个ADC专利,并立项多特异性抗体研发。

       在那个混沌尚未厘清的时期,从一家营收还不错的中型药企,一猛子扎进前途不明朗的创新药赛道,确实十分激进。然而,这还不是百利天恒最“激进”的地方。

       从研发管线里可以看出,一堆的四抗才是百利天恒看起来“另类”的所在。

       目前,百利天恒研发管线中有3个四抗,分别为CD3×4-1BB×PD-L1×CD19四抗GNC-038、CD3×4-1BB×PD-L1×EGFRvIII四抗GNC-039、CD3×4-1BB×PD-L1×ROR1四抗GNC-035,目前均已进入临床I期阶段。

       从结构上看,这三个四抗分别都有三种相同的肿瘤“靶向免疫治疗”相关结构域(CD3结构域、4-1BB结构域、PD-L1结构域),外加一种不同的结合肿瘤抗原结构域,可通过与4个不同靶点的作用发挥抗肿瘤疗效。

       其中,GNC-038的肿瘤抗原为CD19结构域,未来拟用于血液系统肿瘤的治疗;GNC-039的肿瘤抗原为EGFRvIII结构域,未来拟用于高级别脑胶质瘤的治疗;GNC-035的肿瘤抗原为ROR1结构域,未来拟用于复发/难治性肿瘤的治疗。

       全球范围内,进入临床研究的四特异性抗体仅有百利天恒的这三款“先驱”。也因此,遭遇误解与“嘲笑”,也算情有可原,毕竟过于优秀容易遭人嫉妒。

       百利天恒研发管线

百利天恒研发管线

       图片来源:半年报

       回到此番与BMS的BD交易,如此巨额的单品交易,甚至比当年阿斯利康以69亿美元的总价拿下第一三共的明星ADC药物DS-8201还要多。难道BL-B01D1比DS-8201更优秀?

       当然,这样的比较是没有意义的,2019年的ADC局势怎么能与2023年简单地比较呢。我们应该把这笔交易放在当下的情境中,才能显示出差异。

       首先了解一下目前ADC赛道的发展背景。

       近年来,在ADC赛道上的BD交易可以用“疯狂”形容。2022年交易数量相比2021增加50%;交易金额方面,2022年全球ADC交易金额创下历史新高251.97亿美元。而从目前来看,2023年这一金额将再创历史新高。

       今年以来,发生百亿美元以上的交易事件就有3起,分别是辉瑞以430亿美元收购ADC领域龙头企业Seagen、默沙东以220亿美元的交易总额拿下第一三共的HER3-DXd、I-DXd、R-DXd三款ADC药物权益以及近期的艾伯维以101亿美元收购ADC先驱ImmunoGen。

       可以看到,各大MNC在全球扫货行为已经“失控”,一笔又一笔超溢价交易正在进行,ADC赛道的泡沫俨然越吹越大。

       不过,在这样的火爆交易之下,国产ADC产品却是最大受益者。

       Seagen公司26亿美元拿下荣昌生物的维迪西妥单抗是2021年国内最大的BD交易案;2022年的交易榜首依旧来自ADC赛道,默沙东拿下科伦博泰的多个在研ADC项目,交易总额达118亿美元。

       今年以来,国内已有8起ADC赛道的BD交易,交易总额都颇为可观。可以毫不夸张地说,国产ADC已经成为全球交易的主要资产。

       近年国产ADC项目BD交易情况

近年国产ADC项目BD交易情况

       图片来源:药渡数据整理

       深究起来,国产ADC屡获青睐可能还是跟ADC这个种类的特殊性有关。

       ADC因其要素较多,其药物开发更多是一种偏技术的研发,而不是靶点或机制的创新。组合的多样性,给国内药企留出了创新的空间。当前,大部分国产ADC药物,都是通过对第一三共、Seagen、ImmunoGen的技术平台进行改造而来,技术上实现了与国际同步同轨。

       当然,还有更重要的一点,组合创新更讲求效率和化药能力,过去几年,国内创新药的土壤、产业链都得到了极大的完善。再加之,与国际市场上ADC火爆产生了共振,国产ADC的屡获青睐也在情理之中。

       结语

       年初药渡Daily撰文《百利天恒登场,“激进”的研发策略国内绝无仅有》曾提及,过去的2022年,中国首 款国产双抗获批,国产ADC创下破纪录的巨额交易,虽然市场上国内市场上主流仍在Fast-follow,但还是有百利天恒这样的勇士,撑起中国生物科技未来的想象力,或许收获可能为时尚早,但等待终将值得期待。时隔一年,百利天恒已经凭借前瞻性的眼光和布局,已经守得花开,终见果实。

如果这篇文章侵犯了您的权利,请联系我们。

ADC 百利天恒 BL-B01D1
市场动态更多 >>
主编视角更多 >>
热门标签更多

投稿合作联系方式: Kelly.Xiao@imsinoexpo.com 021-33392297

地址:上海市徐汇区虹桥路355号城开国际大厦7-8楼 200030

CPHI 网上贸易平台: CPHI.cn| Pharmasources.com| CPHI-Online.com
客服热线:  86-400 610 1188 (周一至周五 9: 00-18: 00)