PeproMene Bio, Inc. 宣布完成B细胞非霍奇金淋巴瘤(B-NHL)一期PMB-CT01(BAFFR-CAR T细胞)临床试验的第一剂量队列,并且开始第二剂量队列 &nbs...
阿斯利康和第一三共共同开发的datopotamab deruxtecan联合英飞凡±化疗的客观缓解率分别为77%和50%, 疾病控制率分别为92%和93% 三项进行中的关键临床研究正在评估 datopotamab derux...
在主要分析中,阿斯利康和第一三共共同开发的优赫得®5.4mg/kg和6.4mg/kg剂量方案的客观缓解率分别为49%和56% &nbs...
与全球一线标准治疗方案泰瑞沙单药治疗相比,联合疗法降低疾病进展风险38% 新加坡III 期临床研究FLAURA2的阳性结果显示,在局部晚期(IIIB-IIIC...
9月6日,再鼎医药合作伙伴Seagen和Genmab联合宣布,Tivdak(tisotumab vedotin)治疗复发或转移性宫颈癌成人患者的III期innovaTV 301研究达到了...
日前,国家医保局发布了《关于公布2023年国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录调整通过形式审查药品名单的公告》,386个药品通过形式审...
在刚刚结束的由国际肺癌研究协会(IASLC)举办的世界肺癌大会(WCLC)上,第一三共携其领先DXd抗体偶联药物(ADC)产品组合亮相新加坡。本文特梳理精彩研究内容,...
2023年9月6日,石药集团全资附属公司上海津曼特生物科技有限公司申报的纳鲁索拜单抗注射液(商品名:津立生)附条件获批上市。适应症:治疗不可...
2023年9月5日,根据中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网数据显示,典晶生物的1类眼科新药EB-116获临床默示许可,适应症为治疗由双等位基因RPE...
Pierre Fabre Laboratories收购Vertical Bio及其针对MET改变非小细胞肺癌患者的创新靶向治疗候选药物 &nb...
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