研究成果获拉斯克奖新锐完成4000万美元的D轮融资

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来源：创鉴汇

2019-04-04

4月2日，专注于眼科肿瘤新型靶向疗法开发的Aura Biosciences宣布，完成4000万美元的D轮融资，本轮融资由Medicxi领投，此次融资资金将用于推进候选药物AU-011的临床试验。

4月2日，专注于眼科肿瘤新型靶向疗法开发的Aura Biosciences宣布，完成4000万美元的D轮融资，本轮融资由Medicxi领投，此次融资资金将用于推进候选药物AU-011的临床试验。Aura Biosciences成立于2007年，致力于肿瘤的靶向治疗，通过开发高度特异性靶向疗法，来提升抗击癌细胞的精准性，同时减少对正常组织损伤。

目前，Aura公司开发了一系列精益求精的高选择性靶向抗癌疗法，试图改善那些现有治疗欠佳的各类肿瘤患者的生存质量，并打破罕见类型癌症无药可医的困境，为罕见癌症创造新的治疗机会。其研发的主要候选药物AU-011是用于脉络膜黑色素瘤初级治疗的“first-in-class”靶向疗法。

脉络膜黑色素瘤是一种罕见的侵袭性眼癌,起源于葡萄膜色素细胞。目前缺乏有效的靶向疗法，放射治疗可能导致严重的视力丧失和其他长期后遗症，如干眼症，青光眼，白内障和**视网膜病变，唯一的替代方案是眼球切除手术。有50%的脉络膜黑色素瘤患者会伴有远端转移，严重的肝转移会导致生命危险。

AU-011由病毒样颗粒生物共轭物（viral-like particle bioconjugates, VPB）组成，该疗法源自于美国癌症研究院John T. Schiller博士的研究成果，此研究成果获得了2017年的拉斯克奖（Lasker-DeBakey），拉斯克奖在生命科学、医学领域享有盛誉，被誉为诺贝尔奖“风向标”。当AU-011经玻璃体内注射给药进入眼内后，可精准靶向作用于肿瘤，能够选择性只结合到实体肿瘤及其转移灶内的癌细胞，而不会与正常上皮细胞结合。随即在利用眼科激光照射激活后，偶联的小分子药物可高度选择性地破坏癌细胞，而不破坏周围正常的视网膜，从能够让患者保存视力不受损。现在，美国FDA已授予了AU-011孤儿药资格。

1b/2期的临床试验数据显示，光激活AU-011的多次给药耐受性良好，没有发现相关的严重不良事件或剂量限制性**。而且，所有患者在接受治疗后3个月达到初步疗效终点，患者视力在治疗后6个月和12个月时也得到维持。

Aura首席执行官Elisabet de los Pinos博士表示：“此次的D 轮融资资金，将用于推进首个用于原发性脉络膜黑色素瘤患者的靶向治疗方案，这是一种严重威胁生命和视力的罕见疾病，且没有获批的治疗药物，我们很高兴获得投资者Medicxi的支持。”

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