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CPHI制药在线 资讯 英硒智能USP1抑制剂对外授权;CRO益诺思生物科创板始发过会
英硒智能USP1抑制剂对外授权;CRO益诺思生物科创板始发过会
热门推荐: CRO USP1抑制剂 英硒智能
来源:氨基观察
  2023-11-17
沉寂已久的科创板医药领域,将迎来新面孔。

       沉寂已久的科创板医药领域,将迎来新面孔。

       2023年9月13日,据上海证券交易所官网显示,CRO公司上海益诺思生物顺利通过上市委会议,即将迎来始发上市。

       那么,这家非临床CRO在上市后,会有什么样的表现?我们拭目以待。

       AI制药企业持续对外授权。

       9月12日,Exelixis和英矽智能共同宣布,Exelixis将以8000万美元预付款,从英矽智能处获得USP1抑制剂ISM3091全球开发和商业化权利。

       过去一天,国内外医药市场还有哪些热点值得关注呢?让氨基君带你一起看看吧。

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       行业速递

       1) 复星医药:控股股东拟累计增持不低于1亿元

       9月13日,复星医药发布公告,控股股东拟于9月13日起的12个月内累计增持总金额折合人民币不低于1亿元、累计增持比例不超过截至本公司已发行股份总数的2%。

       2) 药明巨诺拟与2SEVENTY BIO, INC.达成进一步战略合作

       9月12日,药明巨诺发布公告,公司与2seventy bio拟从2seventy bio的产品组合中共同开发更多候选药物,利用基于T细胞受体的技术针对实体瘤适应症以及使用CAR-T细胞技术路径针对自身免疫性疾病。

       3) 茂行生物宣布任命Lichuan Liu博士为首席开发官

       9月13日,茂行生物发布公告,宣布任命刘丽川 (Lichuan Liu)博士为首席开发官(CDO),全面负责公司的临床前药理/PK/毒理、临床药理、转化医学及早期临床开发。

       4) 益诺思生物科创板始发过会

       9月13日,上海证券交易所公告显示,CRO上海益诺思生物始发申请获上市委会议通过。

       5) 英矽智能与Exelixis达成8000万美元首付款全球独家许可协议

       9月12日,Exelixis和英矽智能共同宣布,Exelixis将以8000万美元预付款,从英矽智能处获得USP1抑制剂ISM3091全球开发和商业化权利。

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       医药动态

       1) 卓谊生物冻干人用CpG佐剂狂犬病疫苗(Vero细胞)获批临床

       9月13日,据CDE官网,卓谊生物冻干人用CpG佐剂狂犬病疫苗(Vero细胞)获批临床,适用于预防狂犬病。

       2) 勃林殷格翰BI 907828片获批临床

       9月13日,据CDE官网,勃林殷格翰MDM2-p53拮抗剂BI 907828片获批临床,拟用于治疗局部晚期和/或转移性MDM2扩增,TP53野生型实体瘤。

       3) 诺诚健华ICP-189片获批临床

       9月13日,据CDE官网,诺诚健华SHP-2抑制剂ICP-189片获批临床,拟用于治疗晚期实体瘤以及联合甲磺酸伏美替尼片用于治疗EGFR突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌。

       4) 恒瑞医药注射用SHR-A1912获批临床

       9月13日,据CDE官网,恒瑞医药靶向CD79b的ADC药物注射用SHR-A1912获批临床,拟联合含利妥昔单抗的治疗方案用于初治或复发难治的B细胞非霍奇金淋巴瘤。

       5) Outlook眼用贝伐珠单抗获批临床

       9月13日,据CDE官网,Outlook眼用贝伐珠单抗获批临床,拟用于治疗新生血管性(湿性)年龄相关性黄斑变性(AMD)。

       6) 蔼睦医疗AM011注射液获批临床

       9月13日,据CDE官网,蔼睦医疗AM011注射液获批临床,拟用于治疗干性(非渗出性)年龄相关性黄斑变性。

       7) TenNor 注射用TNP-2092获批临床

       9月13日,据CDE官网,TenNor 注射用TNP-2092获批临床,拟用于治疗人工关节感染。

       8) 亚虹医药APL-1202临床试验取得积极结果

       9月13日,亚虹医药发布公告,APL-1202口服联合替雷利珠单抗作为肌层浸润性膀胱癌(MIBC)新辅助治疗的Ⅰ/Ⅱ期临床试验完成Ⅱ期临床试验期中分析并取得积极结果。

       9) 远大医药创新复方鼻喷剂治疗过敏性鼻炎III期临床成功

       9月13日,远大医药发布公告,Ryaltris复方鼻喷剂在中国开展的用于治疗12岁及以上患者的季节性过敏性鼻炎的III期临床研究已完成并成功达到主要终点。

       10) 英派药业PARP1抑制剂在美国获批临床

       9月12日,英派药业宣布,由其自主研究发现、与Eikon Therapeutics合作开发的PARP1选择性抑制剂IMP1734已获得美国FDA的临床试验许可,并将于2023年第四季度开展临床1期研究。

       / 03 /

       器械跟踪

       1) 赛诺医疗棘突球囊产品获批上市

       9月13日,赛诺医疗发布公告,公司冠状动脉棘突球囊扩张导管获得国内医疗器械注册证,主要用于PTCA中对血管狭窄病变进行扩张治疗。

       / 04 /

       海外要闻

       1) FDA警告8家公司停止销售非法眼科药物

       9月12日,FDA宣布,已向8家公司发出警告信,因这些公司非法制造和销售未被批准的用于治疗结膜炎、白内障、青光眼等疾病的眼科产品。本次事件涉及的公司有Boiron、CVS Health、DR Vitamin Solutions、Natural Ophthalmics、OcluMed、Similasan、TRP Company和Walgreens Boots Alliance。

       2) 艾伯维利生奇珠单抗头对头乌司奴单抗III期研究取得积极结果

       9月12日,艾伯维宣布,IL-23单抗利生奇珠单抗对比乌司奴单抗,治疗中重度克罗恩病的III期SEQUENCE研究达到了所有的主要终点和次要终点。

       

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