4月23日,百济神州官微宣布欧盟委员会(EC)已批准替雷利珠单抗用于三项非小细胞肺癌(NSCLC)适应症的一线及二线治疗。
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热门推荐: 专利 , 百济神州日前,百济神州发布公告宣布,其PD-1单抗替雷利珠单抗注射液(商品名:百泽安)的新药上市申请(BLA)获得美国FDA批准上市,用于治疗既往经系统治疗后不可切除、复发性局部晚期或转移性食管鳞状细胞癌(ESCC)患者,替雷利珠单抗将于2024年下半年在美国上市。
热门推荐: 百济神州 , PD-1 , 替雷利珠单抗2024年3月15日,百济神州发布公告,FDA已批准其PD-1单抗替雷利珠单抗(中文商品名:百泽安;英文商品名:TEVIMBRA)作为单药治疗既往接受过系统化疗(不含 PD-1/L1 抑制剂)后不可切除或转移性食管鳞状细胞癌(ESCC)的成人患者。预计将于 2024 年下半年在美国上市。
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热门推荐: 百济神州 , 替雷利珠单抗 , ITT百济神州(纳斯达克代码: BGNE;香港联交所代码:06160;上交所代码:688235)是一家全球肿瘤创新公司,今日宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准替雷利珠单抗(中文商品名:百泽安®;英文商品名:TEVIMBRA®)作为单药治疗既往接受过系统化疗(不含PD-1/L1抑制剂)后不可切除或转移性食管鳞状细胞癌(ESCC)的成人患者。替雷利珠单抗预计将于2024年下半年在美国上市。
热门推荐: 百济神州 , 替雷利珠单抗 , ESCC3月8日,百济神州发布企业公告称,其根据 Hatch-Waxman Act(《哈奇-韦克斯曼法案》) 在美国新泽西州联邦法院分别对 Sandoz Inc.(山德士公司,以下简称“山德士”)以及 MSN Pharmaceuticals, Inc. 和 MSN Laboratories Private Ltd.(统称“MSN”) 提起专利侵权诉讼。
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