3月6日,勃林格殷格翰宣布,中国国家药品监督管理局已批准公司罕见皮肤病创新靶向生物制剂圣利卓®家族皮下注射制剂(通用名:佩索利单抗)的上市申请,用于减少12岁及以上青少年(体重≥40 kg)和成人的泛发性脓疱型银屑病(Generalized Pustular Psoriasis,简称GPP)发作。
热门推荐: 勃林格殷格翰 , GPP , 佩索利单抗2024年3月11日跨国医药产业新动态。
热门推荐: 肝癌 , 佩索利单抗 , 甲肝疫苗用于减少12岁及以上青少年和成人的泛发性脓疱型银屑病发作。
热门推荐: 制剂 , 银屑病 , 佩索利单抗2023年7月4日,在第 25 届世界皮肤病学大会上,勃林格殷格翰公布了 EFFISAYIL™ 2 临床试验的最新数据。研究显示,与安慰剂治疗相比,佩索利单抗能显著降低泛发性脓疱型银屑病发作风险 84%长达48周。此外,该试验纳入123名患者,试验证明接受高剂量组的患者在接受佩索利单抗治疗4周后没有出现GPP发作。
热门推荐: 勃林格殷格翰 , GPP , 佩索利单抗本期盘点包括审评审批、研发、交易及投融资、上市4个板块,统计时间为12.12-12.16,包含21条信息。
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