迈威(上海)生物科技股份有限公司(以下简称“迈威生物”或“公司”)采用自主知识产权研发的创新药9MW2821目前针对尿路上皮癌、宫颈癌、食管癌、乳腺癌等多个适应症正在开展多项临床研究。近日,9MW2821联合免疫检查点抑制剂治疗三阴性乳腺癌适应症(TNBC)的临床试验申请已获得国家药品监督管理局受理。
热门推荐: 乳腺癌 , 迈威生物 , 9MW28212024年5月13日,迈威生物公布了其自主研发的靶向 Nectin-4 ADC 创新药 9MW2821 用于三阴性乳腺癌适应症的临床研究进展。
热门推荐: 三阴性乳腺癌 , 9MW2821 , ADC创新药4月25日,迈威生物官微发布消息称,其将在2024 ASCO年会上 ,以口头报告形式公布靶向 Nectin-4 ADC 创新药 9MW2821 用于多项晚期实体瘤的Ⅰ /Ⅱ期临床研究结果。
热门推荐: 实体瘤 , 迈威生物 , 9MW2821FDA 授予的孤儿药资格认定适用于在美国地区少于 20 万患者的罕见病的药物。
热门推荐: 孤儿药 , 9MW2821 , ADC 创新药9MW2821 为迈威生物第一款靶向 Nectin-4 的定点偶联 ADC 新药。
热门推荐: 实体瘤 , 9MW2821 , ADC 新药3月16日,迈威生物在美国妇科肿瘤学会(SGO)年会上,以聚焦全体会议口头报告形式报告了9MW2821宫颈癌临床研究数据。公布的数据展现了其在宫颈癌领域的有效性及良好安全性,有望为复发或转移性宫颈癌的治疗带来新的突破,满足大量未被满足的临床需求。
热门推荐: SGO , 迈威生物 , 9MW2821迈威生物(688062.SH),一家全产业链布局的创新型生物制药公司,2024年3月16日于美国妇科肿瘤学会(SGO)年会以聚焦全体会议口头报告(FocusedPlenaryOralPresentation)形式报告了9MW2821宫颈癌临床研究数据。
热门推荐: 宫颈癌 , 迈威生物 , 9MW2821迈威生物于美国妇科肿瘤学会年会以聚焦全体会议口头报告形式报告了 9MW2821 宫颈癌临床研究数据。
热门推荐: 宫颈癌 , ADC 药物 , 9MW2821迈威生物科技股份有限公司 靶向 Nectin-4 的抗体偶联新药 9MW2821 在 SGO 以聚焦全体会议口头报告的形式报告数据。
热门推荐: 宫颈癌 , 迈威生物 , 9MW28212024年3月7日,迈威生物宣布将于当地时间 2024 年 3 月16-18 日在美国圣地亚哥举行的美国妇科肿瘤学会年会。
热门推荐: 临床研究 , 妇科肿瘤 , 9MW2821近日,迈威生物科技股份有限公司在研品种 9MW2821 获美国食品药品监督管理局授予“快速通道认定”用于治疗晚期、复发或转移性食管鳞癌。
热门推荐: 食管癌 , 9MW2821 , 迈威‘生物迈威生物靶向 Nectin-4 ADC 创新药获 FDA 授予快速通道认定。
热门推荐: 食管癌 , 9MW2821 , Nectin-4 ADC 创新药近年来,国产ADC药物频频出海,先有荣昌生物维迪西妥单抗26亿美元开启ADC对外授权,后有科伦博泰9款ADC总交易金额118亿美元,创下国产创新药企海外授权的最高记录,再到近期百利天恒一款双抗ADC价值84亿美元。
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热门推荐: ADC , 迈威生物 , 9MW28219MW2821 是迈威生物科技股份有限公司自主研发的创新药,公司已经向国家药品监督管理局药品审评中心递交了关于“9MW2821 对比研究者选择的化疗治疗既往接受过含铂化疗和 PD-(L)1 抑制剂治疗的无法手术切除的局部晚期或转移性尿路上皮癌的随机、开放、对照、多中心Ⅲ期临床研究”的方案并获得同意。公司即将启动 9MW2821 治疗经铂类化疗和 PD-(L)1 抑制剂治疗的局部晚期或转移性尿路上皮癌的Ⅲ期临床研究。
热门推荐: CDE , 迈威生物 , 9MW28212023年12月8日,迈威生物,宣布其向国家药品监督管理局药品审评中心递交的关于 "9MW2821 对比研究者选择的化疗治疗既往接受过含铂化疗和 PD-(L)1 抑制剂治疗的无法手术切除的局部晚期或转移性尿路上皮癌的随机、开放、对照、多中心 III 期临床研究"方案已获同意,将正式启动 9MW2821 治疗经铂类化疗和 PD-(L)1 抑制剂治疗的局部晚期或转移性尿路上皮癌的 III 期临床研究。
热门推荐: 迈威生物 , 9MW2821 , Nectin-4 ADC迈威生物公布包括靶向 Nectin-4 ADC 创新药 9MW2821 在内的2项临床研究结果的最新进展,以及将在2023年欧洲肿瘤内科学会 (ESMO) 大会报告的临床研究数据。
热门推荐: 迈威生物 , 9MW2821 , 8MW0511迈威生物 9MW2821(靶向 Nectin-4 ADC)用于晚期实体瘤患者的 I/II 期研究的初步结果由复旦大学附属肿瘤医院张剑教授代表研究团队进行了报告。
热门推荐: 实体瘤 , 9MW2821 , Nectin-4 ADC2023年7月24日,迈威生物宣布将于当地时间2023年10月20日至24日在西班牙马德里举行的2023年欧洲肿瘤内科学会大会,以口头报告和壁报形式公布2项临床试验成果:靶向Nectin-4 ADC创新药9MW2821针对晚期实体瘤受试者的临床 I/II 期研究数据,以及注射用重组(酵母分泌型)人血清白蛋白-人粒细胞集落刺激因子融合蛋白8MW0511的临床 III 期研究结果。
热门推荐: 迈威生物 , 9MW2821 , 8MW0511近日,迈威生物自主研发的国内企业首 个 Nectin-4 ADC 药物 9MW2821 的临床前研究成果,在美国癌症研究学会 AACR 旗下知名期刊《Molecular Cancer Therapeutics》(《分子肿瘤治疗》)发表。论文全面阐述了 9MW2821 作为新一代 Nectin-4 ADC 的开发及临床前研究结果。并与目前唯一获批上市的 Nectin-4 ADC (PADCEV, EV) 做了系统性比较。
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